(E)-1-(2-(4-(trifluoromethoxy)phenylsulfonyl)vinyl)pyrrolidin-2-one | 1429936-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(2-(4-(trifluoromethoxy)phenylsulfonyl)vinyl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 1429936-61-7
• 化学式: C₁₃H₁₂F₃NO₄S
• 分子量: 335.304
• InChiKey: KDPFYSJNBMUPQQ-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙烯基吡咯烷酮 、 4-(三氟甲氧基)苯磺酰氯 在 sodium dihydrogenphosphate 、 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 以72%的产率得到(E)-1-(2-(4-(trifluoromethoxy)phenylsulfonyl)vinyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  C ？酰胺的H功能化：可见光光氧化还原催化合成β-酰胺基砜

  摘要：

  基于通过可见光光氧化还原催化的酰胺或烯氨基甲酸酯的磺化反应，已开发出一种温和，实用且环境友好的策略来制备β-酰胺基乙烯基砜。在优化的条件下，酰胺或烯氨基甲酸酯的直接CH功能化可在宽范围的底物范围内实现，并具有显着的选择性，从而以良好或优异的收率得到官能化的乙烯基砜。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200874