phenyltrithiophosphonic acid bis(trimethylsilyl) ester | 63853-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyltrithiophosphonic acid bis(trimethylsilyl) ester
• 英文别名: phenyltrithiophosphonic acid trimethylsilyl ester；Phenyltrithiophosphonsaeuretrimethylsilylester；Bis(trimethylsilyl) phenylphosphonotrithioate；phenyl-sulfanylidene-bis(trimethylsilylsulfanyl)-λ5-phosphane
• CAS: 63853-25-8
• 化学式: C₁₂H₂₃PS₃Si₂
• 分子量: 350.657
• InChiKey: CUDJSHHFCIQITD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(三苯基膦)氯化钴 、 phenyltrithiophosphonic acid bis(trimethylsilyl) ester 在 S(Si(CH₃)3)2 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesen und Strukturen von Übergangsmetall-Komplexen mit Dithiophosphinato- and Trithiophosphonato-Liganden

  摘要：

  具有二硫代膦和三硫代膦配体的过渡金属配合物的合成和结构 MnCl2 与 Ph2P(S)(SSiMe3) 的反应生成 [Mn(S2PPh2)2(thf)2] (1) 和 [Mn(S2PPh2)2(dme)] (2) (DME = 1,2-二甲氧基乙烷)。化合物[Co6(S3PPh)2(μ4-S)2(μ3-S)2(PPh3)4] (3), [Co2(S3PPh)2(PPh3)2] (4), [Ni(S2PPh)( PPhEt2)2] (5)、[Ni(S3PPh)(PPhEt2)2] (6) 和 [Cu4(S3PPh)2(dppp)2] (8) [dppp = 1,3-双（二苯基膦酰基）丙烷]在叔膦存在下，第一排过渡金属卤化物与 PhP(S)(SSiMe3)2 反应获得。在 PhP(S)(SSiMe3)2 与 PhPEt2 的反应中，分离出 PhPEt2PS2Ph (7)。所有化合物均通过 X 射线晶体学表征。

  DOI：

  10.1002/zaac.200600023
• 作为产物：
  描述：

  bis(trimethylsilyl)phenylphosphine 、 甲苯 生成 phenyltrithiophosphonic acid bis(trimethylsilyl) ester
  参考文献：
  名称：

  HAHN J.; NATANIEL T., Z. ANORG. AND ALLG. CHEM., 543,(1986) N 12, 7-21

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesen und Kristallstrukturen von Cu- und Ag-Komplexen mit Dithiophosphinat- und Trithiophosphonat-Liganden
  作者：Dieter Fenske、Alexander Rothenberger、Maryam Shafaei Fallah

  DOI：10.1002/zaac.200400049

  日期：2004.6

  Durch Reaktionen von CuI- und AgI-Salzen mit Diphenyldithiophosphinsauretrimethylsilylester in Gegenwart von tertiaren Phosphanen erhalt man die Komplexe [Cu(μ-S)SPPh2(PR3)]2 (R = Me 1a, iPr 1b), [Ag(μ-S)SPPh2(PnPr3)]2 (2), [Ag(S2PPh2)(PEt3)]2 (3) und [Cu8(μ8-S)(S2PPh2)6] (4). Bei Verwendung von Phenyltrithiophosphonsauretrimethylsilylester wird die Kafigverbindung [(PhPS3)2Cu4(PMe3)5] (5) gebildet

  配合物 [Cu (μ-S) SPPh2 (PR3)] 2 (R = Me 1a, iPr 1b), [Ag (μ-S) 是通过 CuI 和 AgI 盐与二苯基二硫代次膦酸三甲基甲硅烷基酯在叔膦存在下反应获得的SPPh2 (PnPr3)] 2 (2)、[Ag (S2PPh2) (PEt3)] 2 (3) 和 [Cu8 (µ8-S) (S2PPh2) 6] (4)。当使用苯基三硫代膦酸三甲基甲硅烷基酯时，形成笼状化合物 [(PhPS3) 2Cu4 (PMe3) 5] (5)。使用X-射线结构分析表征化合物。含二硫代膦酸和三硫代膦酸配体的铜和银配合物的合成和晶体结构 CuI 和 AgI 盐与二苯基二硫代次膦酸三甲基甲硅烷基酯在叔膦存在下的反应产生配合物 [Cu (μ-S) SPPh2 (PR3)] 2 (R = Me 1a, iPr 1b), [Ag (μ-S) SPPh2 (PnPr3)] 2
• Gold(I) dimethyl- and diphenyl-dithiophosphinate complexes
  作者：Max Preisenberger、Andreas Bauer、Annette Schier、Hubert Schmidbaur

  DOI：10.1039/a706033e

  日期：——

  In an attempt to carry out polyauration of dithiophosphinate units, diphenyldithiophosphinic acid, Ph2P(S)SH, was treated with the reagents [(R′3P)Au]3O}+BF4– to give compounds Ph2P[SAu(PR′3)]2}+BF4– with R′ = Ph, Me or o-tolyl (o-Tol) (1–3). The symmetrical Au· · ·Au bonded structure of complex 1 was confirmed by a single-crystal X-ray diffraction study. Intercationic contacts are found only between gold and sulfur atoms. The analogous reaction with PhP(S)(SSiMe3)2 gave an unstable product of the composition PhP[SAu(PPh3)]3}+BF4–4, for which a solution structure with mirror-symmetry is proposed on the basis of low-temperature NMR data. Attempts to polyaurate dimethyldithiophosphinic acid led to cleavage of the P–S bonds with formation of known trigold sulfonium salts. (Phosphine)gold(I) dithiophosphinates Me2P(S)SAu(PR′3) were obtained from Me2P(S)SNa and chloro(phosphine)gold complexes (R′ = Me, Ph or o-Tol, 5–7 respectively). The crystal and molecular structure of compound 5 was determined. In the crystal, the compound forms two crystallographically independent, centrosymmetrical dimers with Au· · ·Au contacts [3.1152(5) and 3.1466(5) Å] between ‘crossed’ monomers. With (Me2S)AuCl as a precursor, the product of the reaction with Me2P(S)SNa was [Me2P(S)SAu]28. Compound 8 is a dinuclear complex with an elongated eight-membered ring structure in a chair conformation. The crystal-structure analysis reveals the expected transannular Au· · ·Au contacts [3.1949(9) Å], but no intermolecular contacts are discernible.

  为了尝试对二硫代膦酸单元进行聚芳香化，二苯基二硫代膦酸 Ph2P(S)SH 与试剂 [(R′3P)Au]3O}+BF4- 进行了处理，得到了化合物 Ph2P[SAu(PR′3)]2}+BF4- ，其中 R′ = Ph、Me 或邻甲苯基 (o-Tol) (1-3)。单晶 X 射线衍射研究证实了复合物 1 的对称金-金键结构。仅在金原子和硫原子之间发现了互成接触。与 PhP(S)(SSiMe3)2 的类似反应产生了一种成分为 PhP[SAu(PPh3)]3}+BF4-4的不稳定产物，根据低温核磁共振数据提出了具有镜像对称性的溶液结构。对二甲基二硫代磷酸进行聚牛磺酸化的尝试导致了 P-S 键的裂解，并形成了已知的三金锍盐。(从 Me2P(S)SNa 和氯（膦）金络合物（R′= Me、Ph 或 o-Tol，5-7）中得到了（膦）金（I）二硫代磷酸盐 Me2P(S)SAu(PR′3)。化合物 5 的晶体和分子结构已经确定。在晶体中，该化合物形成两个晶体学上独立的、中心对称的二聚体，"交叉 "单体之间有 Au- - -Au 接触 [3.1152(5) Å 和 3.1466(5) Å]。以 (Me2S)AuCl 为前体，与 Me2P(S)SNa 反应的产物为 [Me2P(S)SAu]28。化合物 8 是一种双核复合物，具有椅状构象的拉长八元环结构。晶体结构分析显示了预期的跨annular Au- - Au 接触 [3.1949(9) Å]，但没有发现分子间接触。
• Oxidation of a One‐Dimensional Coordination Polymer and Synthesis of the Macrocyclic Silver Complex [Ag ₁₂ (PhS ₂ P−PS ₂ Ph) ₆ (dppeS) ₆ ]
  作者：Dieter Fenske、Alexander Rothenberger、Maryam Shafaei Fallah

  DOI：10.1002/ejic.200400738

  日期：2005.1

  AbstractThe cluster chemistry with functionalised trimethylsilyl reagents was investigated. The oxidation of the one‐dimensional coordination polymer 1/∞[Ag2(PhS2P−PS2Ph)dppe}·dppe]∞ leads to the formation of [Ag12(PhS2P−PS2Ph)6(dppeS)6] (dppeS = Ph2P(CH2)2P(S)Ph2]. The dianionic ligand [PhPS2−PS2Ph]2− could possibly give rise to a new class of macrocyclic transition‐metal chalcogenides. (© Wiley‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
• HAHN J.; NATANIEL T., Z. ANORG. AND ALLG. CHEM., 543,(1986) N 12, 7-21
  作者：HAHN J.、 NATANIEL T.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesen und Strukturen von Übergangsmetall-Komplexen mit Dithiophosphinato- und Trithiophosphonato-Liganden
  作者：Maryam Shafaei-Fallah、Weifeng Shi、Dieter Fenske、Alexander Rothenberger

  DOI：10.1002/zaac.200600023

  日期：2006.5

  Syntheses and Structures of Transition Metal Complexes with Dithiophosphinato and Trithiophosphinato Ligands The reactions of MnCl2 with Ph2P(S)(SSiMe3) produced [Mn(S2PPh2)2(thf)2] (1) and [Mn(S2PPh2)2(dme)] (2) (DME = 1,2-Dimethoxyethane). The compounds [Co6(S3PPh)2(μ4-S)2(μ3-S)2(PPh3)4] (3), [Co2(S3PPh)2(PPh3)2] (4), [Ni(S2PPh)(PPhEt2)2] (5), [Ni(S3PPh)(PPhEt2)2] (6) and [Cu4(S3PPh)2(dppp)2] (8)

  具有二硫代膦和三硫代膦配体的过渡金属配合物的合成和结构 MnCl2 与 Ph2P(S)(SSiMe3) 的反应生成 [Mn(S2PPh2)2(thf)2] (1) 和 [Mn(S2PPh2)2(dme)] (2) (DME = 1,2-二甲氧基乙烷)。化合物[Co6(S3PPh)2(μ4-S)2(μ3-S)2(PPh3)4] (3), [Co2(S3PPh)2(PPh3)2] (4), [Ni(S2PPh)( PPhEt2)2] (5)、[Ni(S3PPh)(PPhEt2)2] (6) 和 [Cu4(S3PPh)2(dppp)2] (8) [dppp = 1,3-双（二苯基膦酰基）丙烷]在叔膦存在下，第一排过渡金属卤化物与 PhP(S)(SSiMe3)2 反应获得。在 PhP(S)(SSiMe3)2 与 PhPEt2 的反应中，分离出 PhPEt2PS2Ph (7)。所有化合物均通过 X 射线晶体学表征。