dicarbonyl(triphenylphosphine)[(η6-4B,5,6,7,8,8A)-1-tert-butyldimethylsilyloxy-2,3-diethyl-4-methoxyphenanthrene]chromium | 1159841-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dicarbonyl(triphenylphosphine)[(η6-4B,5,6,7,8,8A)-1-tert-butyldimethylsilyloxy-2,3-diethyl-4-methoxyphenanthrene]chromium
• 英文别名: tert-butyl-(2,3-diethyl-4-methoxyphenanthren-1-yl)oxy-dimethylsilane;carbon monoxide;chromium;triphenylphosphane
• CAS: 1159841-75-4
• 化学式: C₄₅H₄₉CrO₄PSi
• 分子量: 764.937
• InChiKey: LTFXFNZJYIGMEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.88
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  20.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦 、 tricarbonyl[η6-1,2,3,4,4a,10a-(2,3-diethyl-4-methoxy-1-[(t-butyl)dimethylsilyloxy]phenanthrene)]chromium 以 四氢呋喃 为溶剂， 以57%的产率得到dicarbonyl(triphenylphosphine)[(η6-4B,5,6,7,8,8A)-1-tert-butyldimethylsilyloxy-2,3-diethyl-4-methoxyphenanthrene]chromium
  参考文献：
  名称：

  菲铬配合物中触觉金属迁移的P-配体调整

  摘要：

  对苯二酚菲Cr（CO）3络合物1可以直接从五羰基[（甲氧基）-1-萘基碳烯]铬的苯并环中以3-己炔为动力学上优先的异构体得到，而其热力学稳定的触变异构体2则经过光诱导取代CO的配体的膦和亚磷酸盐PR 3（R = Me中，OME中，Ph，OPH），得到（η 6 -菲）的Cr（CO）2 PR 3个配合物3 - 10。当升温铬配合物3 - 6，一个haptotropic金属迁移，得到区域异构体7 - 10最高收率达79％，带有与末端未取代的菲环配位的铬片段。通过IR和NMR光谱监测了重排。在非配位溶剂（如六氟苯）中的动力学NMR实验表明，一级动力学与分子内金属沿扩展π系统的位移一致。金属迁移可以通过P基大肠菌素来调节，如通过速率常数相差2个数量级和通过激活势垒相差15 kJ mol -1所证明的。的这些配体效应的定量分析（QALE）表明，重排是由两个电子和空间属性控制P -coligand。配合物的分子结构3，4，和6

  DOI：

  10.1021/om900057a