ethyl 1,2,3,4-tetrahydro-4,6-dimethyl-4-(thiophen-2-yl)-2-thioxopyrimidine-5-carboxylate | 1146770-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 1,2,3,4-tetrahydro-4,6-dimethyl-4-(thiophen-2-yl)-2-thioxopyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4,6-dimethyl-2-sulfanylidene-4-thiophen-2-yl-1,3-dihydropyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 1146770-88-8
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₂S₂
• 分子量: 296.414
• InChiKey: CESODHRCCCUTAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基噻吩 、 乙酰乙酸乙酯 、 硫脲 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 ethyl 1,2,3,4-tetrahydro-4,6-dimethyl-4-(thiophen-2-yl)-2-thioxopyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Inhibitory Activity Against Epstein-Barr Virus of Some New 1,2,3,4-Tetrahydropyrimidine-2-thiones

  摘要：

  1,2,3,4-Tetrahydropyrimidine-2-thiones 4a-n were synthesized through the reaction of aromatic aldehydes 1a-n, ethyl acetoacetate (2) and thiourea (3). The structures of all newly synthesized heterocyclic compounds elucidated by the use of IR, 1H NMR, mass spectra, and elemental analyses. The inhibitory activity against the Epstein-Barr Virus early antigen (EBA-VA) of all newly synthesized heterocyclic compounds were evaluated.

  DOI：

  10.1080/10426500802043152