(2,6-dichlorophenyl)cyanamide | 21714-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,6-dichlorophenyl)cyanamide
• 英文别名: 2,6-dichlorophenylcyanamide；2,6-Cl2pcyd；(2,6-dichlorophenyl)-cyanamide；2,6-dichlorophenyl-cyanamide；2.6-Dichlorophenylcyanamid；2,6-Dichlor-N-cyanoanilin
• CAS: 21714-23-8
• 化学式: C₇H₄Cl₂N₂
• 分子量: 187.028
• InChiKey: WRDIIXFFFMAOHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-dichlorophenyl)cyanamide 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (2,6-二氯-苯基)胍
  参考文献：
  名称：

  和相关化合物。6.与可乐定有关的降压药和抗分泌剂的构效关系研究。

  摘要：

  描述了抗高血压和抗分泌活性与抗高血压药可乐定（2-（2,6-二氯苯基亚氨基）咪唑烷）的各种结构修饰的相关性。在这项研究中，制备了11个化学类别的含有“ am”部分的化合物。口服给药后，在肾上腺皮质类固醇高血压大鼠和未麻醉的神经源性高血压犬中评估了这些化合物的降压活性。通过测量pH和胃分泌物的量来评估瘘管大鼠的抗分泌活性。2-（2,6-二甲基苯基亚氨基）咪唑烷和2-（2,6-二氯苯基亚氨基）吡咯烷这两种化合物是具有最小降压活性的特别有效的抗分泌剂。

  DOI：

  10.1021/jm00235a020
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯基硫脲 生成 (2,6-dichlorophenyl)cyanamide
  参考文献：
  名称：

  和相关化合物。6.与可乐定有关的降压药和抗分泌剂的构效关系研究。

  摘要：

  描述了抗高血压和抗分泌活性与抗高血压药可乐定（2-（2,6-二氯苯基亚氨基）咪唑烷）的各种结构修饰的相关性。在这项研究中，制备了11个化学类别的含有“ am”部分的化合物。口服给药后，在肾上腺皮质类固醇高血压大鼠和未麻醉的神经源性高血压犬中评估了这些化合物的降压活性。通过测量pH和胃分泌物的量来评估瘘管大鼠的抗分泌活性。2-（2,6-二甲基苯基亚氨基）咪唑烷和2-（2,6-二氯苯基亚氨基）吡咯烷这两种化合物是具有最小降压活性的特别有效的抗分泌剂。

  DOI：

  10.1021/jm00235a020

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF MUCOSITIS
  申请人：Kandula Mahesh

  公开号：US20150307446A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The invention relates to the compounds of formula I or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, and methods for the treatment of mucositis may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of mucus diseases related to painful inflammation and ulceration of the digestive tract lining and in the mouth.

  该发明涉及公式I的化合物或其药用可接受盐，以及其多晶型、溶剂合物、对映体、立体异构体和水合物。包括有效量的公式I化合物的药物组合物，以及用于治疗粘膜炎的方法可以制备为口服、颊内、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、肠道给药、糖浆或注射剂。这种组合物可用于治疗与消化道内膜疼痛性炎症和溃疡相关的黏膜疾病。
• New water-soluble palladium(II) complexes of lidocaine and phenylcyanamide derivative ligands: cytotoxicity and cellular response mechanisms
  作者：Leila Tabrizi、Hossein Chiniforoshan

  DOI：10.1007/s10637-016-0393-0

  日期：2016.12

  Three new palladium(II) complexes of lidocaine and phenylcyanamide derivative ligands of formula K[Pd(2,6-Me2pcyd)2(LC)], 1, K[Pd(2,6-Et2pcyd)2(LC)], 2, K[Pd(2,6-Cl2pcyd)2(LC)], 3 (LC: lidocaine, 2,6-Me2pcyd: 2,6-dimethyl phenylcyanamide, 2,6-Et2pcyd: 2,6-diethyl phenylcyanamide, 2,6-Cl2pcyd: 2,6-dichloro phenylcyanamide) have been synthesized and fully characterized. The complexes 1-3 revealed a significant

  三种新的利多卡因和式K [Pd（2,6-Me2pcyd）2（LC）]，1，K [Pd（2,6-Et2pcyd）2（LC）]，2的钯（II）配合物，K [Pd（2,6-Cl2pcyd）2（LC）]，3（LC：利多卡因，2,6-Me2pcyd：2,6-二甲基苯基氰酰胺，2,6-Et2pcyd：2,6-二乙基苯基氰酰胺，2 （6-Cl 2 pcyd：2，6-二氯苯基氰酰胺）已经合成并充分表征。配合物1-3显示出对人卵巢癌（A2780），大肠腺癌（HT29），乳腺癌（MCF-7），肝肝细胞癌（HepG-2）和肺腺癌（A549）癌细胞系的显着体外抗增殖活性。 。所有复合物均比顺铂更具活性，并遵循2> 1> 3的趋势。
• Substituted phenyl-amidines
  申请人：Laboratoire L. Lafon

  公开号：US04146647A1

  公开（公告）日：1979-03-27

  The present invention provides compounds of the formula: ##STR1## in which A is CH.sub.2, CHOH, CH.sub.2 O, CH.sub.2 S, CH.sub.2 NH, OCH.sub.2, SCH.sub.2, NH, NHCH.sub.2, NHCOCH.sub.2 or CH.sub.2 NHCH.sub.2, X.sub.1 is H, halogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl or C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy, X.sub.2 is halogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl or C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy, Z is 2-pyrimidinyl or C(.dbd.NR.sub.1)NHR.sub.2 (where R.sub.1 is H and R.sub.2 is H, OH or CH.sub.2 CO.sub.2 Et, or R.sub.1 and R.sub.2 together form CH.sub.2 CH.sub.2, CH.sub.2 CH.sub.2 CH.sub.2 or N.dbd.N), and their addition salts. The compounds of formula I and their salts are useful in therapy as hypotensive agents.

  本发明提供了以下式子的化合物：##STR1##其中A为CH.sub.2，CHOH，CH.sub.2 O，CH.sub.2 S，CH.sub.2 NH，OCH.sub.2，SCH.sub.2，NH，NHCH.sub.2，NHCOCH.sub.2或CH.sub.2 NHCH.sub.2，X.sub.1为H，卤素，C.sub.1-C.sub.4烷基或C.sub.1-C.sub.4烷氧基，X.sub.2为卤素，C.sub.1-C.sub.4烷基或C.sub.1-C.sub.4烷氧基，Z为2-嘧啶基或C(.dbd.NR.sub.1)NHR.sub.2（其中R.sub.1为H，R.sub.2为H，OH或CH.sub.2 CO.sub.2 Et，或R.sub.1和R.sub.2一起形成CH.sub.2 CH.sub.2，CH.sub.2 CH.sub.2 CH.sub.2或N.dbd.N），以及它们的加合盐。式I的化合物及其盐在治疗高血压方面是有用的。
• Novel substituted 2-aminoimidazoles, process for their preparation, their use as medicament or diagnostic aid
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US20040259927A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  Novel substituted 2-aminoimidazoles of formula I, process for their preparation, their use as medicament or diagnostic aid, and medicament containing them. The compounds of this type are useful in the prevention or treatment of various disorders and can be employed inter alia for renal disorders such as acute or chronic renal failure, for disorders of biliary function, for respiratory disorders such as snoring or sleep apneas or for stroke. 1

  本发明涉及一种化合物，即式I的2-氨基咪唑的替代物，以及它们的制备方法、作为药物或诊断辅助剂的用途和含有它们的药物。这种化合物可用于预防或治疗各种疾病，并可用于肾功能障碍，如急性或慢性肾衰竭，胆功能障碍，呼吸障碍，如打鼾或睡眠呼吸暂停以及中风等疾病的治疗。
• N-substituted (benzoimidazol-2-yl) phenylamines, process for their preparation, their use as medicament or diagnostic aid, and medicament comprising them
  申请人：Heinelt Uwe

  公开号：US20050054705A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  This invention is directed to the compound of formula (I), compositions containing said compounds to inhibit the sodium-proton exchanger of subtype 3 (NHE3) which are useful in the prevention or treatment of various disorders in a patient suffering from a disease state, such as, renal disorders including acute or chronic renal failure, disorders of biliary function and for respiratory disorders such as snoring or sleep apnea or for stroke.

  本发明涉及式(I)的化合物，包含该化合物的组合物，用于抑制亚型3的钠-质子交换体（NHE3），对于患有疾病状态的患者预防或治疗各种疾病，例如肾脏疾病，包括急性或慢性肾衰竭，胆汁功能障碍和呼吸系统疾病，例如打鼾或睡眠呼吸暂停或中风。