4-bromo-2,5-dichloropyrimidine | 1401466-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-bromo-2,5-dichloropyrimidine
• CAS: 1401466-33-8
• 化学式: C₄HBrCl₂N₂
• 分子量: 227.875
• InChiKey: POSABSCWHXVWGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.964±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2,5-dichloropyrimidine 、 2-(异丙基磺酰基)苯胺 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以81%的产率得到2,5-二氯-N-[2-[(1-甲基乙基)磺酰]苯基]
  参考文献：
  名称：

  一种色瑞替尼中间体的制备方法及应用

  摘要：

  本发明涉及一种色瑞替尼中间体的制备方法及应用，具体步骤如下：将化合物1‑a、化合物1‑b、醋酸钯、4，5‑双二苯基膦‑9，9‑二甲基氧杂蒽、碱加入至溶剂中，并进行反应，即可制得色瑞替尼中间体，本发明属于药物合成领域，具体的涉及中间体2，5‑二氯‑N‑(2‑(异丙基磺酰基)苯基)嘧啶‑4‑胺的制备过程，其路线简短，操作简单，降低了生产成本，适合大规模工业化生产。

  公开号：

  CN109627220A

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED N-(3-(PYRIMIDIN-4-YL)PHENYL)ACRYLAMIDE ANALOGS AS TYROSINE RECEPTOR KINASE BTK INHIBITORS<br/>[FR] ANALOGUES DE N-(3-(PYRIMIDINE-4-YL)PHÉNYL)ACRYLAMIDE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR TYROSINE KINASE BTK
  申请人：UNIV UTAH RES FOUND

  公开号：WO2012135801A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  In one aspect, the invention relates to substituted N-(3-(pyrimidin-4- yl)phenyl)acrylamide analogs, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as inhibitors of the BTK kinase; synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of using the compounds and compositions to treat disorders associated with dysfunction of the BTK kinase. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在一个方面，该发明涉及替代N-(3-(嘧啶-4-基)苯基)丙烯酰胺类似物，其衍生物和相关化合物，这些化合物可用作BTK激酶的抑制剂；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与BTK激酶功能障碍相关的疾病的方法。本摘要旨在作为在特定领域搜索的扫描工具，并不打算限制本发明。