1-(methoxycarbonylmethyl)pyridinium iodide | 107268-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(methoxycarbonylmethyl)pyridinium iodide
• 英文别名: 1-methoxycarbonylmethyl-pyridinium; iodide；1-Methoxycarbonylmethyl-pyridinium; Jodid；(Methoxycarbonyl)methylpyridinium iodide；methyl 2-pyridin-1-ium-1-ylacetate;iodide
• CAS: 107268-09-7
• 化学式: C₈H₁₀NO₂*I
• 分子量: 279.077
• InChiKey: RHKLPXVGNCRHEO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.85
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(methoxycarbonylmethyl)pyridinium iodide 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 N-<(2-p-nitrophenyl-1,3,4-oxadizin-4-yl)carbonylmethyl>pyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  Shevchenko, V. V.; Protasova, N. V.; Shrubovich, V. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 6, p. 1195 - 1198

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 methyl 2-iodoacetate 在 乙醇 作用下， 生成 1-(methoxycarbonylmethyl)pyridinium iodide 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Wedekind, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 773

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of alkyl diazoacetates with pyridinium ylides
  作者：Yu. V. Tomilov、D. N. Platonov、D. V. Dorokhov、O. M. Nefedov

  DOI：10.1007/s11172-005-0349-6

  日期：2005.4

  Pyridinium (methoxycarbonyl)methylide generated from (methoxycarbonyl)methyl-pyridinium halides under the action of K2CO3 reacts with alkyl diazoacetates in CH2Cl2 at 20 °C, resulting in the successive addition of three CHCOOMe fragments from the ylide to form 3,6-bis(alkoxycarbonyl)-4,5-diazaoctadienoic acid diesters. Heating of the latter in the presence of pyridine leads to their isomerization to give tetraalkyl tetrahydropyridazine-tetracarboxylates in high yields. Under more drastic conditions (refluxing xylene in the presence of pyridine), the acyclic tetraesters undergo another transformation to form pyrrole-tetracarboxylic acid esters in yields of up to 60%.

  在 K2CO3 的作用下，由（甲氧基羰基）甲基吡啶鎓卤化物生成的吡啶鎓（甲氧基羰基）甲化物与重氮乙酸烷基酯在 CH2Cl2 中于 20 °C 下发生反应，结果从醯胺中连续加入三个 CHCOOMe 片段，形成 3,6-双（烷氧基羰基）-4,5-二氮杂辛二烯酸二酯。在吡啶存在下加热后者，会导致它们发生异构化，从而以高产率生成四烷基四氢哒嗪四羧酸盐。在更苛刻的条件下（在吡啶存在下回流二甲苯），无环四酯会发生另一种转化，生成吡咯-四羧酸酯，产率高达 60%。
• Stereoselective transformation of 1,3-dithia-4-cyclohexene enaminonitriles into substituted 3,4-trans-1,2,3,4-tetrahydropyridine-6-thiolates with pyridinium ylides
  作者：A. M. Shestopalov、A. S. Demerkov、Yu. A. Sharanin、V. P. Litvinov

  DOI：10.1007/bf00472288

  日期：1991.8
• SHEVCHENKO, V. V.;PROTASOVA, N. V.;SHRUBOVICH, V. A.;LAPTIJ, S. V.;KORSAK+, ZH. ORGAN. XIMII, 1986, 22, N 6, 1326-1329
  作者：SHEVCHENKO, V. V.、PROTASOVA, N. V.、SHRUBOVICH, V. A.、LAPTIJ, S. V.、KORSAK+

  DOI：——

  日期：——