2,7-dibromo-9-methylidenefluorene | 713130-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,7-dibromo-9-methylidenefluorene
• 英文别名: 2,7-dibromo-9-methylene-9H-fluorene；2,7-dibromodibenzofulvene；2,7-dibromo-9-methylene-fluorene；2,7-Dibrom-9-methylen-fluoren
• CAS: 713130-55-3
• 化学式: C₁₄H₈Br₂
• 分子量: 336.026
• InChiKey: ARVZCBOUUUNEDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  190-191 °C
• 沸点：
  411.8±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.81±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-dibromo-9-methylidenefluorene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 硫酸 、 三乙胺 作用下， 反应 40.0h， 生成 9-(p-methoxyphenyl)-9-methyl-2,7-bis(trimethylsilylethynyl)fluorene
  参考文献：
  名称：

  共轭2,7-双（三甲基甲硅烷基乙炔基）-（苯基乙炔基）n芴-9-和9-（对甲氧基苯基）-9-甲基衍生物的合成：光学性质

  摘要：

  已经合成了2，7-取代的9-芴酮和9，9-二取代的芴，并分析了它们的荧光性质。通过2,7之间的杂偶联反应进行共轭2,7-双（三甲基甲硅烷基乙炔基）-（苯基乙炔基）n芴-9-（或9-（对甲氧基苯基）-9-甲基）结构的合成-二（卤）芴-9-一（或2,7-二溴-9-（对甲氧基苯基）-9-甲基芴）和对-三甲基甲硅烷基乙炔基（苯基乙炔基）n（n = 1,2），由二氯催化双（三苯基膦）钯和碘化亚铜体系，呈发散性合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.01.058
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二溴-9-芴酮 在 硫酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 2,7-dibromo-9-methylidenefluorene
  参考文献：
  名称：

  共轭2,7-双（三甲基甲硅烷基乙炔基）-（苯基乙炔基）n芴-9-和9-（对甲氧基苯基）-9-甲基衍生物的合成：光学性质

  摘要：

  已经合成了2，7-取代的9-芴酮和9，9-二取代的芴，并分析了它们的荧光性质。通过2,7之间的杂偶联反应进行共轭2,7-双（三甲基甲硅烷基乙炔基）-（苯基乙炔基）n芴-9-（或9-（对甲氧基苯基）-9-甲基）结构的合成-二（卤）芴-9-一（或2,7-二溴-9-（对甲氧基苯基）-9-甲基芴）和对-三甲基甲硅烷基乙炔基（苯基乙炔基）n（n = 1,2），由二氯催化双（三苯基膦）钯和碘化亚铜体系，呈发散性合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.01.058

文献信息

• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2010132601A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明涉及抗病毒化合物，含有这种化合物的组合物，包括给予这种化合物的治疗方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• A comprehensive study of substituent effects on poly(dibenzofulvene)s
  作者：Michael Y. Wong、Louis M. Leung

  DOI：10.1039/c6nj02861f

  日期：——

  report the first cross comparison of 14 poly(dibenzofulvene) derivatives (13 novel examples and the parent poly(dibenzofulvene)) in order to understand how the choice of substituent affects the physical properties of this interesting class of semiconducting polymers. Electron withdrawing substituents decreased the polymerization reactivity and resulted in very low molecular-weight products. Di-substituted

  我们在此报告14种聚二苯并富烯衍生物（13个新实例和母体聚二苯并富烯）的首次交叉比较，以了解取代基的选择如何影响这一类有趣的半导体聚合物的物理性能。吸电子取代基降低了聚合反应活性并导致非常低的分子量产物。发现二取代的聚（二苯并富勒烯）的溶解度比单类似物低得多，这可以用汉森溶解度参数系统来解释。基于吸收，发射和电化学曲线的分析表明，由于合成问题，聚合物溶解度是控制聚合物中存在的堆积程度的非常重要的因素。首次，据报导了母体聚二苯并富勒烯及其衍生物的热分析，并且认为解聚发生的时间比熔融转变要早得多。我们还证明了使用三种不同的途径（锂化，氧化和维蒂希）来正交合成二苯并富勒烯单体以应对官能团的相容性。
• Stepwise and Concerted Solvolytic Elimination and Substitution Reactions:  E1 Reaction via a Primary Carbocation
  作者：Qingshui Meng、Alf Thibblin

  DOI：10.1021/ja970362f

  日期：1997.5.1

  (1-NHCOMe). Kinetic studies of the corresponding ring-substituted compounds 2-X and 3-X show that the rate of elimination increases with increasing acidity of the substrate, Bronsted α > 0. The small kinetic deuterium isotope effects measured for the elimination reactions of the brosylates 1-OBs and 3-OBs, kH/kD = 2.0 ± 0.1 and 2.8 ± 0.1, respectively, suggest significant amounts of E1 reaction. The bimolecular

  9-(X-甲基)芴 (1-X, X = I, Br, OBs) 在 25 vol% 乙腈水溶液中的溶剂分解得到消除产物 9-亚甲基芴和取代产物 9-(羟甲基)芴 (1- OH) 和 9-(乙酰氨基甲基)芴 (1-NHCOMe)。相应的环取代化合物 2-X 和 3-X 的动力学研究表明，消除速率随着底物酸度的增加而增加，Bronsted α > 0。对溴磺酸盐 1 的消除反应测量的小动力学氘同位素效应-OB 和 3-OB，kH/kD = 2.0 ± 0.1 和 2.8 ± 0.1，分别表明 E1 反应的显着量。溴化物与添加的碱的双分子反应可能是不可逆的 E1cB 类型，与卤化物的反应相反，卤化物的反应与添加的碱以及溶剂水发生 E2 反应。
• An asymmetric 2,3-fluoranthene imide building block for regioregular semiconductors with aggregation-induced emission properties
  作者：Xianglang Sun、Ming-Yun Liao、Xinyu Yu、Ying-Sheng Wu、Cheng Zhong、Chu-Chen Chueh、Zhen Li、Zhong'an Li

  DOI：10.1039/d1sc06807e

  日期：——

  For organic semiconductors, the development of electron-deficient building blocks has lagged far behind that of the electron-rich ones. Moreover, it remains a significant challenge to design organic molecules with efficient charge transport and strong solid-state emission simultaneously. Herein, we describe a facile synthetic route toward a new π-acceptor imide building block, namely 2,3-fluoranthene

  对于有机半导体，缺电子构件的开发远远落后于富电子构件。此外，同时设计具有高效电荷传输和强固态发射的有机分子仍然是一项重大挑战。在此，我们描述了一种简便的合成路线，用于制备新的 π-受体酰亚胺结构单元，即 2,3-荧蒽酰亚胺，在此基础上，通过调整酰亚胺方向和中心连接桥合成四个区域规则小分子 ( F1-F4 ) . 所有分子都表现出具有吸引力的聚集诱导发射 (AIE) 特性，在粉末状态下具有强烈的远红光发射，F3的光致发光量子产率最高，为 5.9%。F1和具有噻吩桥的F3表现出明显的p型特性，而对于具有向外酰亚胺取向的F3，溶液处理的场效应晶体管（FET）器件的最大空穴迁移率达到0.026 cm 2 V -1 s -1，比具有向内酰亚胺取向的F1的值高∼10 4倍。通过使用氟化噻吩桥，得到的F2和F4可以转化为n型半导体，显示出~1.43 × 10 -4和~3.34 × 10 -5 cm 2 V
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Guo Hongyan

  公开号：US20120157404A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明涉及抗病毒化合物、含有这些化合物的组合物以及包括给予这些化合物的治疗方法，还涉及用于制备这些化合物的过程和中间体。