2-(7-Chloro-5-methyl-1,8-naphthyridin-2-yl)-3-(4-piperidon-1-yl)carbonylmethylisoindolin-1-one | 103255-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(7-Chloro-5-methyl-1,8-naphthyridin-2-yl)-3-(4-piperidon-1-yl)carbonylmethylisoindolin-1-one
• 英文别名: 4-Piperidinone, 1-((2-(7-chloro-5-methyl-1,8-naphthyridin-2-yl)-2,3-dihydro-3-oxo-1H-isoindol-1-yl)acetyl)-；2-(7-chloro-5-methyl-1,8-naphthyridin-2-yl)-3-[2-oxo-2-(4-oxopiperidin-1-yl)ethyl]-3H-isoindol-1-one
• CAS: 103255-85-2
• 化学式: C₂₄H₂₁ClN₄O₃
• 分子量: 448.909
• InChiKey: KQAMZLWNPVWZLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶酮 、 2-(7-chloro-5-methyl-1,8-naphthyridin-2-yl)-3-oxoisoindoline-1-acetic acid 、 氰基磷酸二乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 为溶剂， 生成 2-(7-Chloro-5-methyl-1,8-naphthyridin-2-yl)-3-(4-piperidon-1-yl)carbonylmethylisoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Isoindolinone derivatives, production and use thereof

  摘要：

  化合物的式子为##STR1## 其中X为氢、卤素或硝基；Ar为苯基或萘啶基，可选择性地被取代；Z.sup.1和Z.sup.2中的任意一个为氢，另一个为低碳酰氧基或羟基，Z.sup.1和Z.sup.2各自为低烷氧基，或Z.sup.1和Z.sup.2联合表示羟亚胺基、氧代或式子的一组：##STR2## 其中Y为氧或硫，A为支链或直链低碳烷基链；以及其盐，对中枢神经系统有作用，但其不良反应较弱，如催眠和肌肉松弛作用。

  公开号：

  US04695572A1

文献信息

• US4695572A
  申请人：——

  公开号：US4695572A

  公开（公告）日：1987-09-22
• US4778801A
  申请人：——

  公开号：US4778801A

  公开（公告）日：1988-10-18