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2-(7-Chloro-5-methyl-1,8-naphthyridin-2-yl)-3-(4-piperidon-1-yl)carbonylmethylisoindolin-1-one | 103255-85-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(7-Chloro-5-methyl-1,8-naphthyridin-2-yl)-3-(4-piperidon-1-yl)carbonylmethylisoindolin-1-one
英文别名
4-Piperidinone, 1-((2-(7-chloro-5-methyl-1,8-naphthyridin-2-yl)-2,3-dihydro-3-oxo-1H-isoindol-1-yl)acetyl)-;2-(7-chloro-5-methyl-1,8-naphthyridin-2-yl)-3-[2-oxo-2-(4-oxopiperidin-1-yl)ethyl]-3H-isoindol-1-one
2-(7-Chloro-5-methyl-1,8-naphthyridin-2-yl)-3-(4-piperidon-1-yl)carbonylmethylisoindolin-1-one化学式
CAS
103255-85-2
化学式
C24H21ClN4O3
mdl
——
分子量
448.909
InChiKey
KQAMZLWNPVWZLY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    83.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-哌啶酮 、 2-(7-chloro-5-methyl-1,8-naphthyridin-2-yl)-3-oxoisoindoline-1-acetic acid 、 氰基磷酸二乙酯4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 N-甲基乙酰胺 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 为溶剂, 生成 2-(7-Chloro-5-methyl-1,8-naphthyridin-2-yl)-3-(4-piperidon-1-yl)carbonylmethylisoindolin-1-one
    参考文献:
    名称:
    Isoindolinone derivatives, production and use thereof
    摘要:
    化合物的式子为##STR1## 其中X为氢、卤素或硝基;Ar为苯基或萘啶基,可选择性地被取代;Z.sup.1和Z.sup.2中的任意一个为氢,另一个为低碳酰氧基或羟基,Z.sup.1和Z.sup.2各自为低烷氧基,或Z.sup.1和Z.sup.2联合表示羟亚胺基、氧代或式子的一组:##STR2## 其中Y为氧或硫,A为支链或直链低碳烷基链;以及其盐,对中枢神经系统有作用,但其不良反应较弱,如催眠和肌肉松弛作用。
    公开号:
    US04695572A1
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文献信息

  • US4695572A
    申请人:——
    公开号:US4695572A
    公开(公告)日:1987-09-22
  • US4778801A
    申请人:——
    公开号:US4778801A
    公开(公告)日:1988-10-18
  • Isoindolinone derivatives, production and use thereof
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US04695572A1
    公开(公告)日:1987-09-22
    A compound of the formula ##STR1## wherein X is hydrogen, halogen or nitro; Ar is phenyl or naphthyridinyl which may optionally be substituted; and either one of Z.sup.1 and Z.sup.2 is hydrogen and the other is lower alkanoyloxy or hydroxy, each of Z.sup.1 and Z.sup.2 is lower alkoxy, or Z.sup.1 and Z.sup.2 combinedly represent hydroxyimino, oxo or a group of the formula: ##STR2## in which Y is oxygen or sulfur and A is a branched or unbranched lower alkylene chain; and a salt thereof, act on the central nervous system but are weak in adverse effects such as hypnotic and muscle relaxant effects.
    化合物的式子为##STR1## 其中X为氢、卤素或硝基;Ar为苯基或萘啶基,可选择性地被取代;Z.sup.1和Z.sup.2中的任意一个为氢,另一个为低碳酰氧基或羟基,Z.sup.1和Z.sup.2各自为低烷氧基,或Z.sup.1和Z.sup.2联合表示羟亚胺基、氧代或式子的一组:##STR2## 其中Y为氧或硫,A为支链或直链低碳烷基链;以及其盐,对中枢神经系统有作用,但其不良反应较弱,如催眠和肌肉松弛作用。
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