tert-butyl (2-((3R)-3-chloro-2-hydroxy-3-((R)-p-tolylsulfinyl)propyl)phenyl)(methyl)carbamate | 1190208-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2-((3R)-3-chloro-2-hydroxy-3-((R)-p-tolylsulfinyl)propyl)phenyl)(methyl)carbamate
• CAS: 1190208-79-7
• 化学式: C₂₂H₂₈ClNO₄S
• 分子量: 437.988
• InChiKey: ABPTVOQNSVKNKA-STYIFFJISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  66.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-((3R)-3-chloro-2-hydroxy-3-((R)-p-tolylsulfinyl)propyl)phenyl)(methyl)carbamate 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过类胡萝卜素镁与N-镁芳基胺的分子内反应，不对称合成环状α-氨基酸衍生物

  摘要：

  通过用i- PrMgCl处理，从ω-（2-氨基苯基）-1-氯烷基对甲苯基亚砜开发了胡椒酸和高哌酸衍生物的合成方法。羧甲基镁与N-镁芳基胺的分子内亲核取代反应是该反应的关键步骤。脯氨酸和胡椒酸衍生物也由ω-（芳基氨基）-1-氯烷基对甲苯基亚砜通过相同的化学方法合成。从对映体纯的（1 S，R S）-1-氯-3- [2-（N-甲基氨基）苯基]丙基对甲苯基亚砜开始，对映体纯的（R获得了）-哌酸衍生物。事实证明，类胡萝卜素镁与N-镁芳基胺的分子内亲核取代反应是通过类胡萝卜素碳的转化而发生的。还讨论了这些反应的立体化学。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.06.024
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-N-[2-(2-oxoethyl)phenyl]carbamic acid tert-butyl ester 、 (R)-chloromethyl p-tolyl sulfoxide 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以98%的产率得到tert-butyl (2-((3R)-3-chloro-2-hydroxy-3-((R)-p-tolylsulfinyl)propyl)phenyl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过类胡萝卜素镁与N-镁芳基胺的分子内反应，不对称合成环状α-氨基酸衍生物

  摘要：

  通过用i- PrMgCl处理，从ω-（2-氨基苯基）-1-氯烷基对甲苯基亚砜开发了胡椒酸和高哌酸衍生物的合成方法。羧甲基镁与N-镁芳基胺的分子内亲核取代反应是该反应的关键步骤。脯氨酸和胡椒酸衍生物也由ω-（芳基氨基）-1-氯烷基对甲苯基亚砜通过相同的化学方法合成。从对映体纯的（1 S，R S）-1-氯-3- [2-（N-甲基氨基）苯基]丙基对甲苯基亚砜开始，对映体纯的（R获得了）-哌酸衍生物。事实证明，类胡萝卜素镁与N-镁芳基胺的分子内亲核取代反应是通过类胡萝卜素碳的转化而发生的。还讨论了这些反应的立体化学。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.06.024