2,3-dimethylfuro<3,2-b>pyrrole-5-carbohydrazide | 155445-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡咯
• 英文名称: 2,3-dimethylfuro<3,2-b>pyrrole-5-carbohydrazide
• 英文别名: 2,3-dimethyl-4H-furo[3,2-b]pyrrole-5-carbohydrazide
• CAS: 155445-45-7
• 化学式: C₉H₁₁N₃O₂
• mdl: MFCD01928497
• 分子量: 193.205
• InChiKey: AVRIQFPBXAFHBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.334±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  原甲酸三乙酯 、 2,3-dimethylfuro<3,2-b>pyrrole-5-carbohydrazide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以74%的产率得到2,3-Dimethyl-7H-furo[2',3':4,5]pyrrolo[1,2-d][1,2,4]triazin-8-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Substituted Furo[2',3':4,5]pyrrolo[1,2-d][1,2,4]triazolo[3,4-f][1,2,4]triazines

  摘要：

  这些标题化合物是通过将1,2-二氢呋喃[2',3':4,5]吡喃[1,2-d][1,2,4]-1-肼酮与三乙基正甲酸酯或三乙基正乙酸酯环化反应制备而成。所有化合物均通过元素分析、紫外线和¹H NMR光谱进行表征。

  DOI：

  10.1135/cccc19950709
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二甲基-2-糠醛 在 sodium 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,3-dimethylfuro<3,2-b>pyrrole-5-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of Furo[3,2-b]pyrrole

  摘要：

  通过相应的甲基2-取代的、2,3-二取代-4H-呋喃[3,2-b]吡咯-5-羧酸酯（V - VII）和甲基1H-苯并[b]呋喃[3,2-b]吡咯-2-羧酸酯（VIII）的热解制备了一些产物。在相转移催化条件下制备了N-甲基和N-苄基衍生物IX - XVI。对一些N-甲基和N-苄基取代酯的水解得到了相应的酸XVII - XXII。通过相应的酯和联氨醇水合物得到了肼XXXIII - XXX。文中也描述了1-苄基苯并[b]呋喃[3,2-b]吡咯（XXXI）的制备方法。

  DOI：

  10.1135/cccc19940473

文献信息

• Reactions of Substituted Furo[3,2-b]pyrrole-5-carbohydrazides Under Classical and Microwave Conditions
  作者：Renata Gašparová、Margita Lácová、Alžbeta Krutošíková

  DOI：10.1135/cccc20052101

  日期：——

  Substituted hydrazones 5 and 6 were synthesized by the reaction of the corresponding furo[3,2-b]pyrrole-5-carboxyhydrazides 1 with 6-substituted 4-oxochromene-3-carbaldehydes 2 and methyl 2-formylfuro[3,2-b]pyrrole-5-carboxylates 3 under microwave irradiation as well as by the classical method. The beneficial effect of the microwave irradiation on these reactions was a shortening of the reaction time and an increase in the yields. The reactions of 1 with 4-[(4-oxochromen-3-yl)methylidene]-2-phenyloxazol-5(4H)-one (4) were also studied. Compounds 7 or 8 were obtained, depending on the reaction temperature.

  通过微波辐射，将相应的呋喃[3,2-b]吡咯-5-羧酰肼 1 与6-取代的4-氧基色酮-3-甲醛 2 和甲基-2-甲酰基呋喃[3,2-b]吡咯-5-羧酸酯 3 反应，合成了取代肼酮 5 和 6。这些反应中微波辐射的有益效果是缩短了反应时间并提高了产率。此外，还研究了 1 与4-[(4-氧基色酮-3-基)甲亚甲基]-2-苯氧唑-5(4H)-酮 (4) 的反应。取决于反应温度，得到了化合物 7 或 8。
• Derivatives of Furo[3,2-b]pyrrole
  作者：Alžbeta Krutošíková、Miloslava Dandárová、Vladimír Bobošík

  DOI：10.1135/cccc19940473

  日期：——

  A number of methyl 2-substituted, 2,3-disubstituted-4H-furo[3,2-b]pyrrole-5-carboxylates (V - VII) and methyl 1H-benzo[b]furo[3,2-b]pyrrole-2-carboxylate (VIII) was prepared by the thermolysis of corresponding methyl 2-azido-3-(R¹,R²-substituted-2-furyl)propenoates (I - IV). N-Methyl and N-benzyl derivatives IX - XVI were prepared at the phase-transfer catalysis conditions. Hydrolysis of some N-methyl and N-benzyl substituted esters furnished corresponding acids XVII - XXII. The hydrazides XXIII - XXX were obtained from corresponding esters and hydrazine hydrate. The preparation of 1-benzylbenzo[b]furo[3,2-b]pyrrole (XXXI) is described as well.

  通过相应的甲基2-取代的、2,3-二取代-4H-呋喃[3,2-b]吡咯-5-羧酸酯（V - VII）和甲基1H-苯并[b]呋喃[3,2-b]吡咯-2-羧酸酯（VIII）的热解制备了一些产物。在相转移催化条件下制备了N-甲基和N-苄基衍生物IX - XVI。对一些N-甲基和N-苄基取代酯的水解得到了相应的酸XVII - XXII。通过相应的酯和联氨醇水合物得到了肼XXXIII - XXX。文中也描述了1-苄基苯并[b]呋喃[3,2-b]吡咯（XXXI）的制备方法。
• Synthesis of Substituted Furo[2',3':4,5]pyrrolo[1,2-d][1,2,4]triazolo[3,4-f][1,2,4]triazines
  作者：Vladimír Bobošík、Alžbeta Krutošíková、Miloslava Dandárová

  DOI：10.1135/cccc19950709

  日期：——

  The title compounds were prepareed by reaction of 1,2-dihydrofuro[2',3':4,5]pyrolo[1,2-d][1,2,4]-1-hydrazones by cyclization with triethyl orthoformiate or triethyl orthoacetate. All compounds were characterized by elemental analyses, UV and ¹H NMR spectra.

  这些标题化合物是通过将1,2-二氢呋喃[2',3':4,5]吡喃[1,2-d][1,2,4]-1-肼酮与三乙基正甲酸酯或三乙基正乙酸酯环化反应制备而成。所有化合物均通过元素分析、紫外线和¹H NMR光谱进行表征。