4,5-dimethylfurfuryl alcohol | 20423-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 4,5-dimethylfurfuryl alcohol
• 英文别名: (4,5-dimethylfuran-2-yl)methanol；(4,5-Dimethylfuran-2-yl)methyl alcohol
• CAS: 20423-30-7
• 化学式: C₇H₁₀O₂
• mdl: MFCD06202655
• 分子量: 126.155
• InChiKey: PLLJDVAKJADWKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dimethylfurfuryl alcohol 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-hydroxy-2-methyl-2-phenyl-2H-pyran-3(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  在无过渡金属的条件下，通过与有机三氟硼酸钾的反应对Achmatowicz重排产物进行选择性功能化

  摘要：

  通过在不存在过渡金属的情况下探索其与有机三氟硼酸钾的反应性，扩大了Achmatowicz重排产物的合成转化的范围。根据反应条件和原料的取代方式，反应可能会导致立体选择性合成二氢吡喃酮（2,6-反式），四氢吡喃酮（2,3-顺式-2,6-顺式）或官能化的1， 4-二羰基化合物。该方法还适用于一锅合成官能化吡咯。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01643
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二甲基-2-糠醛 在 水 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 生成 4,5-dimethylfurfuryl alcohol
  参考文献：
  名称：

  用于生物质醛衍生物半氢化并同时提高功率输出的锌有机电池

  摘要：

  提出了一种“锌有机电池”和铜纳米片/铜箔电催化剂的新概念，用于同时有效地输送能量和生物质醛衍生物的半氢化，实现了 2.00 mW cm -2 最大功率密度的令人印象深刻的电化学性能和 14.6 mA cm -2最大电流密度。

  DOI：

  10.1002/anie.202218603

文献信息

• Reductive amination of furfural to furfurylamine using aqueous ammonia solution and molecular hydrogen: an environmentally friendly approach
  作者：Maya Chatterjee、Takayuki Ishizaka、Hajime Kawanami

  DOI：10.1039/c5gc01352f

  日期：——

  An efficient process was developed to obtain furfurylamine with very high yield (∼92%) through the reductive amination of furfural under a mild reaction condition.

  开发了一种高效的过程，通过在温和的反应条件下对糠醛进行还原胺化反应，得到了非常高的产率（约92%）的呋喃丙胺。
• メチルアミノ基を有する芳香族化合物又はフラン誘導体の製造法
  申请人：国立研究開発法人産業技術総合研究所

  公开号：JP2017025012A

  公开（公告）日：2017-02-02

  【課題】アルデヒド基を有する芳香族化合物又はフラン誘導体から、芳香族又はフラン環の構造を維持しつつ、アルデヒド基のみをアミノメチル基に変換した芳香族化合物又はフラン誘導体を製造する技術において、有機溶媒を含まない水溶媒中で実施可能で、かつ、副生成物が比較的少ない製造方法を提供する。【解決手段】最初に水中でアミン又はアンモニアを加えてイミンへと変化させ、引き続き、ロジウム、パラジウム、白金から選択される１種類以上の金属又はこれらの金属元素を含む合金を担持した金属担持固体触媒の存在下、０.１ＭＰａ以上４ＭＰａ以下の圧力の加圧水素を用いて反応を行うことを特徴とする。【選択図】図２

  从具有醛基的芳香族化合物或呋喃衍生物中，制备一种能够保持芳香族或呋喃环结构，仅将醛基转化为氨甲基的芳香族化合物或呋喃衍生物的技术，该技术可在不含有机溶剂的水溶剂中进行，并提供副产物较少的制备方法。首先在水中添加胺或氨转化为亚胺，随后，在存在铑、钯、铂中选择的一种或多种金属或含有这些金属元素的合金担载的金属担载固体催化剂的情况下，使用压力在0.1 MPa至4 MPa之间的加压氢进行反应。【选择图】图2
• Pharmaceutical preparations for treatment of type II diabetes and methods for treatment of type II diabetes
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20040063780A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  Pharmaceutical preparations for type II diabetes comprising as active ingredients thereof biguanide derivatives represented by the following general formula (1): 1 (where R 1 , R 2 and R 3 are the same or different and each represents one selected from the group consisting of hydrogen, optionally substituted lower alkyl groups and optionally substituted lower alkylthio groups), or their salts.

  治疗II型糖尿病的药物制剂，其包括下列一般式（1）所表示的双胍衍生物作为其活性成分：1（其中R1、R2和R3相同或不同，且每个代表从氢、可选择置换的较低烷基基团和可选择置换的较低烷基硫基基团组成的群中选择的一个），或其盐。
• Furan Compounds Useful As Ep1 Receptor Antagonists
  申请人：Bit Rino Antonio

  公开号：US20080287430A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof wherein X, Z, R 1 , R 2a , R 2b , R 3 , and R x are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  该式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物，其中X、Z、R1、R2a、R2b、R3和Rx的定义如说明书中所述，制备这种化合物的过程，包括这种化合物的药物组合物以及这种化合物在医学上的使用。
• Oxyimino-substituted cyclopropane compounds, process for their manufacture, pesticidal compositions and their use as and in the manufacture of pesticides
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0021519A2

  公开（公告）日：1981-01-07

  Novel oxyimino-substituted cyclopropane compounds having the general formula wherein W is thienyl, furfuryl, -CO2R1, -CONR1R2, -SO3R1, -SO2NR1R2, -PO3H, -PO(OR1)2, -NO2, -CN, -OR1, -SR1, -S(O)R1, -S(O)2R1, -NR1R2, -N(O)R1R2 or -(OCH2CH2)q-OR1 in which q is an integer of 1 to 4, R' and R2 represents a hydrogen atom, an alkyl group optionally-substituted by halogen, a (cycloalkyl)alkyl group optionally ring-substituted by halogen, a cycloalkyl group, an alkenyl group optionally-substituted by halogen or an alkynyl group or an aryl group or an aralkyl group, each optionally ring-substituted by halogen or R'or R2 represent an alkylene or oxoalkylene group, or when one orR' and R2 is furfuryl or thienyl then the other is a hydrogen atom; p is an integer of 1 or 2; W1 is a hydrogen atom or an alkyl group containing 1 to 4 carbon atoms when p is 1 or when p is 2 W1 is a hydrogen atom; X is chlorine, bromine or OR in which R represents a hydrogen atom, a salt-forming cation, an alkyl group orthe residue of a pyrethroid alcohol, for example, 3-phenoxybenzyl alcohol. The pyrethroid alcohol esters have insecticidal activity and the remaining compounds are precursors therefor.

  具有通式的新型氧亚氨基取代环丙烷化合物 其中 W 是噻吩基、糠基、-CO2R1、-CONR1R2、-SO3R1、-SO2NR1R2、-PO3H、-PO(OR1)2、-NO2、-CN、-OR1、-SR1、-S(O)R1、-S(O)2R1、-NR1R2、-N(O)R1R2 或-(OCH2CH2)q-OR1，其中 q 是 1 至 4 的整数、R'和 R2 代表氢原子、任选被卤素取代的烷基、任选被卤素环取代的（环烷基）烷基环烷基、任选被卤素取代的烯基、炔基、芳基或芳烷基，各自任选被卤素环 代，或 R'或 R2 代表亚烷基或氧代亚烷基，或当 R'和 R2 中的一个是糠基或噻吩基时，另一个是氢原子；p 是 1 或 2 的整数；当 p 为 1 时，W1 是氢原子或含有 1 至 4 个碳原子的烷基，当 p 为 2 时，W1 是氢原子；X 是氯、溴或 OR，其中 R 代表氢原子、成盐阳离子、烷基或拟除虫菊酯醇的残留物，例如 3-苯氧基苄醇。拟除虫菊酯醇类具有杀虫活性，其余化合物是其前体。