2,3,4-triphenylbenzo[4,5]selenopheno[2,3-c]pyridin-1(2H)-one | 1581713-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2,3,4-triphenylbenzo[4,5]selenopheno[2,3-c]pyridin-1(2H)-one
• CAS: 1581713-74-7
• 化学式: C₂₉H₁₉NOSe
• 分子量: 476.436
• InChiKey: OZQISDZNVGMHLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.53
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  22.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₃₂H₁₈Cl₂F₆N₂Pd₂Se₂ 、 二苯基乙炔 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以61%的产率得到2,3,4-triphenylbenzo[4,5]selenopheno[2,3-c]pyridin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular heterocyclization and cyclopalladation of selenoanisole substituted propargyl imines: Synthesis and reactivity of Pd–C bond towards alkynes

  摘要：

  The intramolecular cyclization of o-SeMeC6H4C CC-(CF3)(=NAr) with [PdCl2(PhCN)(2)] to dimeric cyclopalladated benzoselenophene has been developed under mild conditions. The reactivity of the new dimeric cyclopalladated benzoselenophene is examined towards insertion of alkynes into Pd-C bond. The reactivity study is also extended to Pd-C bond of dimeric cyclopalladated benzothiophenes towards insertion of alkynes. (C) 2014 Elsevier B. V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2014.01.028