2-氯-3-硝基吡啶-4-羧酸甲酯 | 1379302-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-3-硝基吡啶-4-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-chloro-3-nitroisonicotinate
• 英文别名: Methyl 2-chloro-3-nitropyridine-4-carboxylate
• CAS: 1379302-09-6
• 化学式: C₇H₅ClN₂O₄
• mdl: MFCD17214977
• 分子量: 216.581
• InChiKey: IKVUHYWOJCHEGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3-硝基吡啶-4-羧酸甲酯 在 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (2-morpholino-3-nitropyridin-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-CYANO-PYRROLIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF USP30.
  [FR] DÉRIVÉS DE 1-CYANO-PYRROLIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'USP 30

  摘要：

  本发明涉及新颖化合物和制备去泛素酶（DUBs）抑制剂的方法。具体而言，本发明涉及抑制泛素C-末端水解酶30或泛素特异性肽酶30（USP30）。本发明还涉及在治疗涉及线粒体功能障碍和癌症的疾病中使用DUB抑制剂。本发明的化合物包括具有以下结构式（I）的化合物或其药用盐，其中R1、R2、R3、m、L和X如本文所定义。

  公开号：

  WO2017093718A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-甲基-3-硝基吡啶 在 potassium dichromate 、 硫酸 作用下， 反应 24.0h， 生成 2-氯-3-硝基吡啶-4-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-CYANO-PYRROLIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF USP30.
  [FR] DÉRIVÉS DE 1-CYANO-PYRROLIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'USP 30

  摘要：

  本发明涉及新颖化合物和制备去泛素酶（DUBs）抑制剂的方法。具体而言，本发明涉及抑制泛素C-末端水解酶30或泛素特异性肽酶30（USP30）。本发明还涉及在治疗涉及线粒体功能障碍和癌症的疾病中使用DUB抑制剂。本发明的化合物包括具有以下结构式（I）的化合物或其药用盐，其中R1、R2、R3、m、L和X如本文所定义。

  公开号：

  WO2017093718A1

文献信息

• Substituted Quinazoline and Pyridopyrimidine Derivatives Useful as Anticancer Agents
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20190233440A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  Compounds of the general formula: processes for the preparation of these compounds, compositions containing these compounds, and the uses of these compounds.

  具有通用公式： 这些化合物的制备方法，包含这些化合物的组合物，以及这些化合物的用途。
• Nitrogenated heterocyclic compound
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US10017508B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  The present invention provides a compound having a PDE2A selective inhibitory action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of schizophrenia, Alzheimer's disease and the like. The present invention is a compound represented by the formula (1): wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有 PDE2A 选择性抑制作用的化合物，该化合物可作为预防或治疗精神分裂症、阿尔茨海默病等的药物。 本发明是一种由式（1）表示的化合物： 其中各符号如说明书所述，或其盐类。
• Substituted quinazoline and pyridopyrimidine derivatives useful as anticancer agents
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US10662204B2

  公开（公告）日：2020-05-26

  Compounds of the general formula: processes for the preparation of these compounds, compositions containing these compounds, and administration of these compounds to patients to treat pancreatic, lung, colon and other cancers.

  通式为 制备这些化合物的工艺、含有这些化合物的组合物，以及向患者施用这些化合物以治疗胰腺癌、肺癌、结肠癌和其他癌症。
• 1-cyano-pyrrolidine derivatives as inhibitors of USP30
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US11091488B2

  公开（公告）日：2021-08-17

  The present invention relates to novel compounds and methods for the manufacture of inhibitors of deubiquitylatin-enzymes (DUBs). In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C-terminal hydrolase 30 or Ubiquitin Specific Peptidase 30 (USP30). The invention further relates to the use of DUB inhibitors in the treatment of conditions involving mitochondrial dysfunction and cancer. Compounds of the invention include compounds having the formula (I) (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, m, L and X are as defined herein.

  本发明涉及新型化合物和制造去泛素酶（DUB）抑制剂的方法。特别是，本发明涉及泛素 C 端水解酶 30 或泛素特异性肽酶 30（USP30）的抑制。本发明还涉及 DUB 抑制剂在治疗线粒体功能障碍和癌症方面的用途。本发明的化合物包括具有式(I)(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、m、L和X如本文所定义。
• 一种KRAS突变体G12C抑制剂及其制备方法和应用
  申请人：苏州阿尔脉生物科技有限公司

  公开号：CN115703775A

  公开（公告）日：2023-02-17

  本发明提供了一种作为KRAS突变体G12C抑制剂的萘啶甲腈类衍生物及其制备方法和应用，属于药物化学领域。本发明提供的萘啶甲腈类衍生物、其药学上可接受的盐、其互变异构体或其立体异构体具有较好的有效性、安全性和选择性，可用于制备抗肿瘤或治疗癌症的药物。