Cyclobutadiinden | 112246-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: Cyclobutadiinden
• 英文别名: Pentacyclo[9.7.0.02,10.03,8.013,18]octadeca-3,5,7,13,15,17-hexaene
• CAS: 112246-68-1
• 化学式: C₁₈H₁₆
• 分子量: 232.325
• InChiKey: CCYRGSGMKDEJFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  茚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以49%的产率得到Cyclobutadiinden
  参考文献：
  名称：

  使用 Exciplex 型有机光氧化还原催化剂直接连接供体和受体芳烃的光致电子转移促进反应

  摘要：

  发现直接连接的供体和受体芳烃，例如菲/萘/联苯和 1,3-二氰基苯，在茚、2,3-二甲基-2-丁烯和 4-甲氧基苯乙酸的光反应中用作光氧化还原催化剂。这种新型稳定的有机光催化剂在极性溶剂中照射时会形成分子内激发复合物（激发复合物），即使在低浓度下也表现出氧化还原催化剂活性。据我们所知，这是第一个用作氧化还原催化剂的分子内激基复合物的例子。

  DOI：

  10.3390/molecules24244453

文献信息

• Visible Light Photocatalysis of [2+2] Styrene Cycloadditions by Energy Transfer
  作者：Zhan Lu、Tehshik P. Yoon

  DOI：10.1002/anie.201204835

  日期：2012.10.8

  Hip to be square: Styrenes participate in [2+2] cycloadditions upon irradiation with visible light in the presence of an iridium(III) polypyridyl complex. In contrast to previous reports of visible light photoredox catalysis, the mechanism of this process involves photosensitization by energy transfer and not electron transfer.

  髋关节呈方形：在铱(III)聚吡啶络合物存在下，苯乙烯在可见光照射下参与[2+2]环加成反应。与之前报道的可见光光氧化还原催化相反，该过程的机制涉及通过能量转移而不是电子转移进行光敏化。
• An exceptionally stable carbocation from indene generated and trapped within Ca Y zeolite
  作者：K. Pitchumani、V. Ramamurthy

  DOI：10.1039/cc9960002763

  日期：——

  Inclusion of indene within activated Ca Y zeolite generates a persistent dimer carbocation; the chemistry that occurs within the supercages of Ca Y is controlled by the number of Brønsted acidic sites that are generated during the activation process.

  在活化的 Ca Y 沸石中加入茚会产生持久的二聚碳位；在 Ca Y 超笼子中发生的化学反应受活化过程中产生的布氏酸性位点数量的控制。
• Redox-photosensitized reactions. 7. Aromatic hydrocarbon-photosensitized electron-transfer reactions of furan, methylated furans, 1,1-diphenylethylene, and indene with p-dicyanobenzene
  作者：Tetsuro Majima、Chyongjin Pac、Akira Nakasone、Hiroshi Sakurai

  DOI：10.1021/ja00405a035

  日期：1981.7
• Schenck,G.O. et al., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 1642 - 1647
  作者：Schenck,G.O. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Krauch,C.H.; Farid,S., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 1685 - 1695
  作者：Krauch,C.H.、Farid,S.

  DOI：——

  日期：——