| 1609650-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1609650-30-7
• 化学式: C₂₆H₂₂O₄
• 分子量: 398.458
• InChiKey: BIOKQEFZYZYNBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (4,4-bis(benzyloxymethyl)-6-methylhept-6-en-1-ynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  铑和苯甲酸催化1,6-烯炔对双环[3.1.0]己烷的对映选择性环异构化

  摘要：

  已经确定，阳离子 Rh(I)/(S)-Segphos 或 (S)-DTBM-Segphos 络合物和苯甲酸催化 1,6-烯炔的对映选择性环异构化，在烯炔键上具有羰基，成为 2 -亚烷基双环[3.1.0]己烷。本环异构化可能涉及位点选择性γ-氢消除。1,6-烯炔的一锅对映选择性环异构化和内酯化，导致双环内酯，也已经完成。

  DOI：

  10.1021/ja504048u
• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 在 吡啶 、 正丁基锂 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 61.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铁催化的[2 + 2 + 2]脂肪族桥联1，n-烯炔与醛的合成熔融吡喃合成

  摘要：

  开发了铁催化脂族桥连的1，n-烯炔与醛的铁[2 + 2 + 2]环合反应，以合成官能化的稠合[5.6]和[6.6]吡喃衍生物。醛充当酰基自由基的前体以触发级联环化，并充当自由基受体终止环化。这种二合一策略克服了[2 + 2 + m ]环化的局限性，后者要求使用刚性苯骨架作为必不可少的接头。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000653