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allyl 2,5-bis(allyloxy)benzoate | 95731-73-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
allyl 2,5-bis(allyloxy)benzoate
英文别名
prop-2-enyl 2,5-bis(prop-2-enoxy)benzoate
allyl 2,5-bis(allyloxy)benzoate化学式
CAS
95731-73-0
化学式
C16H18O4
mdl
——
分子量
274.317
InChiKey
CLOUDVMFYHMBDJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    382.4±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.16
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    44.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    allyl 2,5-bis(allyloxy)benzoate 反应 5.0h, 以58%的产率得到prop-2'-enyl 3,6-dihydroxy-2,5-diprop-2'-enylbenzoate
    参考文献:
    名称:
    Green, Ivan R.; Hugo, Victor I.; Oosthuisen, Francois J., South African Journal of Chemistry, 1994, vol. 48, # 1/2, p. 15 - 22
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二羟基苯甲酸3-溴丙烯potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 48.05h, 以78%的产率得到allyl 2,5-bis(allyloxy)benzoate
    参考文献:
    名称:
    硫醇-弹性体衍生自具有多种功能的生物基酚酸
    摘要:
    探索了基于植物酚酸的硫醇烯弹性体的合成和物理性能。使官能度不同的酚酸(每个分子具有2至4个羟基和羧基)和官能团的相对位置(邻位,间位,对位)烯丙基化,然后使用光引发剂与多官能硫醇反应。表征了所得弹性体的热和机械行为。衍生自双官能烯丙基化酚酸的网络显示出窄的玻璃化转变温度(表明高度的网络均匀性)和与它们的交联密度相关的玻璃化转变温度(T g)。该段烯丙基在烯丙基化酚酸上的位置产生了具有最高交联密度,T g,模量,拉伸强度和断裂伸长率的网络(其次是邻位,然后是间位)。随着烯丙基化单体的官能度增加(每个分子增加至3-4个烯丙基),交联密度仍然很高,而T g减少,归因于整个网络结构中较低的苯环浓度(因为所有网络均以烯丙基和硫醇官能团的化学计量比制备)。衍生自较高官能度的烯丙基酚酸的网络还表现出较低的断裂伸长率和相关的拉伸强度和拉伸韧性,这可能是由于网络的不均一性增加(与衍生自双官能烯丙基化酚酸的网络相比,玻璃化转变宽度较高所表明)
    DOI:
    10.1021/acs.macromol.6b01018
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文献信息

  • Inhibitors of the FEZ-1 metallo-β-lactamase
    作者:Benoît M.R. Liénard、Louise E. Horsfall、Moreno Galleni、Jean-Marie Frère、Christopher J. Schofield
    DOI:10.1016/j.bmcl.2006.11.053
    日期:2007.2
    Metallo-beta-lactamases (MBLs) catalyze the hydrolysis of beta-lactams including penicillins, cephalosporins and carbapenems. Starting from benzohydroxamic acid (1) structure-activity studies led to the identification of selective inhibitors of the FEZ-1 MBL, e.g., 2,5-substituted benzophenone hydroxamic acid 17 has a K-i of 6.1 +/- 0.71 mu M against the FEZ-1 MBL but does not significantly inhibit the IMP-1, Bell, CphA or L1 MBLs. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Harwood, Laurence M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 11, p. 2577 - 2582
    作者:Harwood, Laurence M.
    DOI:——
    日期:——
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