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3-(4-Iodobutyl)thiophene
3-(4-Iodobutyl)thiophene | 114896-68-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
杂芳族化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-Iodobutyl)thiophene
英文别名
——
CAS
114896-68-3
化学式
C
8
H
11
IS
mdl
——
分子量
266.146
InChiKey
MVNRDFJIMZCBGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
70 °C(Press: 1 x 10-3 Torr)
密度:
1.627±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.7
重原子数:
10
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
28.2
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(4-Iodobutyl)thiophene
在 sulfonyl chloridation agent 、 sodium sulfite 作用下, 以
水
为溶剂, 生成 4-Thiophen-3-yl-butane-1-sulfonyl chloride
参考文献:
名称:
水溶性导电聚合物
摘要:
直到最近几个月才开发出可溶于有机溶剂的导电聚合物。以前,在三氟化砷/五氟化砷混合物中的溶解度是导电聚合物可加工性的唯一途径。在这篇论文中,他们报告了他们在制备两种可溶于水的掺杂和未掺杂状态的聚合物方面的成功感叹:聚(3-噻吩-..β..-乙磺酸钠)(P3-ETSNa)和聚(3-)钠(噻吩-δ-丁烷磺酸盐) (P3-BTSNa) 和它们各自的共轭酸是水溶性的。后者是令人感兴趣的,因为在氧化时,它们会失去一个质子并伴随着电子损失以产生自掺杂聚合物;即掺杂抗衡离子通过共价键与聚合物相连的聚合物。
DOI:
10.1021/ja00240a044
作为产物:
描述:
3-<ω-(4-Methoxyphenoxy)butyl>thiophene
在
氢碘酸
、
乙酸酐
作用下, 以60%的产率得到3-(4-Iodobutyl)thiophene
参考文献:
名称:
Baeuerle, Peter; Wuerthner, Frank; Heid, Stephan, Angewandte Chemie, 1990, vol. 102, # 4, p. 414 - 415
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
BAUERLE, PETER;WURTHNER, FRANK;HEID, STEPHAN, ANGEW. CHEM., 102,(1990) N, C. 414-415
作者:
BAUERLE, PETER、WURTHNER, FRANK、HEID, STEPHAN
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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