(2E)-2-(2,4-Dichlorophenylsulfonyl)-3-(3-methoxyanilino)-3-(methylsulfanyl)acrylonitrile | 1159679-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2E)-2-(2,4-Dichlorophenylsulfonyl)-3-(3-methoxyanilino)-3-(methylsulfanyl)acrylonitrile
• 英文别名: (E)-2-(2,4-dichlorophenyl)sulfonyl-3-(3-methoxyanilino)-3-methylsulfanylprop-2-enenitrile
• CAS: 1159679-31-8
• 化学式: C₁₇H₁₄Cl₂N₂O₃S₂
• 分子量: 429.348
• InChiKey: LGAABLLWKVZMKD-WUKNDPDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-2-(2,4-Dichlorophenylsulfonyl)-3-(3-methoxyanilino)-3-(methylsulfanyl)acrylonitrile 在 potassium carbonate 作用下， 生成 6-chloro-4-(3-methoxyphenyl)-3-methylthio-1,4-benzothiazine-2-carbonitrile 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[[3,2-b]苯并噻嗪S，S-二氧化物类似物的合成，抗疟活性和构效关系分析。

  摘要：

  报道了一种改进的合成3-氨基-9-芳基取代的噻吩并[3，2-b]苯并噻嗪S，S-二氧化物2-脱羧的方法。研究了噻吩并[[3,2-b]苯并噻嗪S，S-二氧化物衍生物具有抑制β-血红素形成，血红蛋白水解的能力，并具有体内杀灭鼠伯氏疟原虫的功效。化合物5j-o是最有希望的血红蛋白水解抑制剂，但是，这些化合物不如氯喹有效。在该系列中进行了结构-活性关系（SAR）研究。我们的结果使我们能够确定产生生物学反应的最小结构要求。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.02.011