methyl 2-((2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)amino)-5-(4-((3,4-difluorophenyl)amino)-3-(methoxycarbonyl)phenoxy)benzoate | 1192316-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-((2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)amino)-5-(4-((3,4-difluorophenyl)amino)-3-(methoxycarbonyl)phenoxy)benzoate
• CAS: 1192316-70-3
• 化学式: C₂₉H₂₀ClF₅N₂O₅
• 分子量: 606.933
• InChiKey: ULCXGYCFJVXXNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.49
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  85.89
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-((2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)amino)-5-(4-((3,4-difluorophenyl)amino)-3-(methoxycarbonyl)phenoxy)benzoate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以69%的产率得到5-(3-carboxy-4-(2-chloro-5-trifluoromethylphenylamino)-phenyloxy)-2-(3,4-difluoro-phenylamino)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIS-ARYL COMPOUNDS FOR USE AS MEDICAMENTS
  [FR] COMPOSÉS BIS-ARYLIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QUE MÉDICAMENTS

  摘要：

  公开号：

  WO2009127822A3
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟苯胺 在 palladium 10% on activated carbon 、 palladium diacetate 氢气 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 40.67h， 生成 methyl 2-((2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)amino)-5-(4-((3,4-difluorophenyl)amino)-3-(methoxycarbonyl)phenoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIS-ARYL COMPOUNDS FOR USE AS MEDICAMENTS
  [FR] COMPOSÉS BIS-ARYLIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QUE MÉDICAMENTS

  摘要：

  公开号：

  WO2009127822A3