4-cyclohexyl-pyrrolidin-2-one | 1428233-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 4-cyclohexyl-pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 4-Cyclohexylpyrrolidin-2-one
• CAS: 1428233-96-8
• 化学式: C₁₀H₁₇NO
• 分子量: 167.251
• InChiKey: PWSUQCRPENFXDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.2±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.036±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyclohexyl-pyrrolidin-2-one 在 copper(l) iodide 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 cesium fluoride 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-PHENYLPYRROLIDIN-2-ONE DERIVATIVES AS PERK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 1-PHÉNYLPYRROLIDIN-2-ONE COMME INHIBITEURS DE PERK

  摘要：

  该发明涉及取代吡咯烷酮和咪唑烷酮衍生物。具体而言，该发明涉及符合以下式(I)的化合物：(I)，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X和Y的定义如本文所述。该发明的化合物是PERK的抑制剂，可用于治疗癌症、癌前综合征以及与激活的未折叠蛋白反应通路相关的疾病/损伤，如阿尔茨海默病、神经痛、脊髓损伤、创伤性脑损伤、缺血性中风、中风、帕金森病、糖尿病、代谢综合征、代谢紊乱、亨廷顿病、克雅茨菲尔德-雅各布病、致命性家族性失眠、格斯特曼-施特劳斯勒-谢因克尔综合征及相关朊病、肌萎缩侧索硬化、进行性核上性麻痹、心肌梗死、心血管疾病、炎症、器官纤维化、肝脏慢性和急性疾病、脂肪肝病、肝脂肪变性、肝纤维化、肺部慢性和急性疾病、肺纤维化、肾脏慢性和急性疾病、肾脏纤维化、慢性创伤性脑病（CTE）、神经退行性疾病、痴呆症、额颞叶痴呆症、tau蛋白病、皮克氏病、尼曼-皮克氏病、淀粉样变性、认知功能障碍、动脉粥样硬化、眼部疾病、心律失常、器官移植以及器官移植用途。因此，该发明进一步涉及包含该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及利用该发明化合物或包含该发明化合物的药物组合物抑制PERK活性和治疗相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2017046737A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-cyclohexyl-4-nitrobutanoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-cyclohexyl-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-PHENYLPYRROLIDIN-2-ONE DERIVATIVES AS PERK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 1-PHÉNYLPYRROLIDIN-2-ONE COMME INHIBITEURS DE PERK

  摘要：

  该发明涉及取代吡咯烷酮和咪唑烷酮衍生物。具体而言，该发明涉及符合以下式(I)的化合物：(I)，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X和Y的定义如本文所述。该发明的化合物是PERK的抑制剂，可用于治疗癌症、癌前综合征以及与激活的未折叠蛋白反应通路相关的疾病/损伤，如阿尔茨海默病、神经痛、脊髓损伤、创伤性脑损伤、缺血性中风、中风、帕金森病、糖尿病、代谢综合征、代谢紊乱、亨廷顿病、克雅茨菲尔德-雅各布病、致命性家族性失眠、格斯特曼-施特劳斯勒-谢因克尔综合征及相关朊病、肌萎缩侧索硬化、进行性核上性麻痹、心肌梗死、心血管疾病、炎症、器官纤维化、肝脏慢性和急性疾病、脂肪肝病、肝脂肪变性、肝纤维化、肺部慢性和急性疾病、肺纤维化、肾脏慢性和急性疾病、肾脏纤维化、慢性创伤性脑病（CTE）、神经退行性疾病、痴呆症、额颞叶痴呆症、tau蛋白病、皮克氏病、尼曼-皮克氏病、淀粉样变性、认知功能障碍、动脉粥样硬化、眼部疾病、心律失常、器官移植以及器官移植用途。因此，该发明进一步涉及包含该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及利用该发明化合物或包含该发明化合物的药物组合物抑制PERK活性和治疗相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2017046737A1

文献信息

• N-Tert-Butoxycarbonyl-2-Pyrrolidinones and Production Method Thereof
  申请人：Hirata Norihiko

  公开号：US20100280259A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  N-tert-butoxycarbonyl-2-pyrrolidinones represented by the following formula (1). In the formula (1), R1, R2, R3, R4, R5 and R6 independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a linear, branched or cyclic alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, which may have a substituent, a linear, branched or cyclic alkenyl group having 2 to 10 carbon atoms, which may have a substituent, or the like, R1 and R2 may be linked to form a >C═O group along with the carbon atom to which both are attached, R3 and R4 may be linked to form a >C═O group along with the carbon atom to which both are attached, R5 and R6 may be linked to form a >C═O group along with the carbon atom to which both are attached, or any two among R1, R2, R3, R4, R5 and R6 may be linked to form a polymethylene group having 1 to 4 carbon atoms which may have a substituent.

  以下公式（1）表示N-tert-丁氧羰基-2-吡咯酮。在公式（1）中，R1，R2，R3，R4，R5和R6独立地表示氢原子，卤素原子，氰基，具有1到10个碳原子的线性，支链或环状烷基，可以具有取代基，具有2到10个碳原子的线性，支链或环状烯基，可以具有取代基，或类似物，R1和R2可以连接形成>C═O基团，同时与它们附着的碳原子，R3和R4可以连接形成>C═O基团，同时与它们附着的碳原子，R5和R6可以连接形成>C═O基团，同时与它们附着的碳原子，或者R1，R2，R3，R4，R5和R6中的任意两个可以连接形成具有1到4个碳原子的聚亚甲基基团，可以具有取代基。
• N-TERT-BUTOXYCARBONYL-2-PYRROLIDINONES AND PRODUCTION METHOD THEREOF
  申请人：Hirata Norihiko

  公开号：US20090163722A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  N-tert-butoxycarbonyl-2-pyrrolidinones represented by the following formula (1). In the formula (1), R1, R2, R3, R4, R5 and R6 independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a linear, branched or cyclic alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, which may have a substituent, a linear, branched or cyclic alkenyl group having 2 to 10 carbon atoms, which may have a substituent, or the like, R1 and R2 may be linked to form a >C═O group along with the carbon atom to which both are attached, R3 and R4 may be linked to form a >C═O group along with the carbon atom to which both are attached, R5 and R6 may be linked to form a >C═O group along with the carbon atom to which both are attached, or any two among R1, R2, R3, R4, R5 and R6 may be linked to form a polymethylene group having 1 to 4 carbon atoms which may have a substituent.

  下列化学式（1）代表的是N-叔丁氧羰基-2-吡咯酮。 在化学式（1）中，R1、R2、R3、R4、R5和R6各自独立地代表氢原子、卤素原子、氰基、具有1到10个碳原子的直链、支链或环状烷基，可能具有取代基，具有2到10个碳原子的直链、支链或环状烯基，可能具有取代基，或者类似物。R1和R2可以连接形成>C═O基团，同时与两者连接的碳原子相连。R3和R4可以连接形成>C═O基团，同时与两者连接的碳原子相连。R5和R6可以连接形成>C═O基团，同时与两者连接的碳原子相连。或者，在R1、R2、R3、R4、R5和R6中的任意两个可以连接形成具有1到4个碳原子的聚亚甲基基团，可能具有取代基。
• N-TERT-BUTOXYCARBONYL-2-PYRROLIDINONES AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP2008999A1

  公开（公告）日：2008-12-31

  N-tert-butoxycarbonyl-2-pyrrolidinones of the following formula (1): [wherein, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 represent each independently a hydrogen atom, halogen atom, cyano group, optionally substituted linear, branched or cyclic alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, optionally substituted linear, branched or cyclic alkenyl group having 2 to 10 carbon atoms, optionally substituted aryl group having 6 to 20 carbon atoms, optionally substituted amino group, -ORa group, or -SRb group, Ra and Rb represent each independently a hydrogen atom, alkylcarbonyl group having 2 to 10 carbon atoms, arylcarbonyl group having 7 to 20 carbon atoms, aralkyl group having 7 to 20 carbon atoms, alkoxyalkyl group having 2 to 10 carbon atoms, trialkylsilyl group having 3 to 10 carbon atoms, alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, aryl group having 6 to 20 carbon atoms, alternatively, R1 and R2 may be connected to form a >C=O group together with a carbon atom to which they are connected, R3 and R4 may be connected to form a >C=O group together with a carbon atom to which they are connected, R5 and R6 may be connected to form a >C=O group together with a carbon atom to which they are connected, any two of R1, R2, R3, R4, R5 and R6 may be connected to form an optionally substituted polymethylene group having 1 to 4 carbon atoms, one or no-mutually-adjacent two methylene groups constituting the polymethylene group may be substituted by an oxygen atom, one or two ethylene groups constituting the polymethylene group may be substituted by a vinylene group, no-mutually-adjacent two methylene groups constituting the polymethylene group may be mutually connected via an oxygen atom, methylene group, ethylene group or vinylene group.].

  下式(1)的 N-叔丁氧羰基-2-吡咯烷酮： [其中，R1、R2、R3、R4、R5 和 R6 各自独立地代表氢原子、卤素原子、氰基、任选取代的具有 1 至 10 个碳原子的直链、支链或环状烷基、任选取代的具有 2 至 10 个碳原子的直链、支链或环状烯基、任选取代的具有 6 至 20 个碳原子的芳基、任选取代的氨基、-Ra和 Rb 各自独立地代表氢原子、具有 2 至 10 个碳原子的烷基羰基、具有 7 至 20 个碳原子的芳基羰基、具有 7 至 20 个碳原子的芳烷基、具有 2 至 10 个碳原子的烷氧基烷基、具有 3 至 10 个碳原子的三烷基硅基、具有 1 至 10 个碳原子的烷基、具有 6 至 20 个碳原子的芳基、 或者，R1 和 R2 连接在一起，形成一个 >C=O 基团，R3 和 R4 连接在一起，形成一个 >C=O 基团，R5 和 R6 连接在一起，形成一个 >C=O 基团，R7 和 R8 连接在一起，形成一个 >C=O 基团，R8 和 R9 连接在一起，形成一个 >C=O 基团，R1 和 R2 连接在一起，形成一个 >C=O 基团，R3 和 R4 连接在一起，形成一个 >C=O 基团，R5 和 R6 连接在一起，形成一个 >C=O 基团、 R1、R2、R3、R4、R5 和 R6 中的任意两个可连接成具有 1 至 4 个碳原子的任选取代的聚亚甲基，构成聚亚甲基的一个或不相邻的两个亚甲基可被一个氧原子取代、构成聚亚甲基的一个或两个亚乙基基团可被亚乙烯基团取代，构成聚亚甲基的不相邻的两个亚甲基基团可通过氧原子、亚甲基基团、亚乙基基团或亚乙烯基团相互连接。].
• γ-Lactam synthesis from cyclobutanone via transoximation and the Beckmann rearrangement
  作者：Yuhao Wu、Masanori Inoue、Shota Sakakura、Kengo Hyodo

  DOI：10.1039/d4ob00566j

  日期：——

  This manuscript describes the synthesis of γ-lactam from the nitrogen insertion reaction of cyclobutanones using an oxime as an aminating reagent with a catalytic amount of Brønsted acid. This method was employed with a more stable oxime reagent, which is a precursor analog of hydroxylamine derivatives with explosive properties. The reaction was tolerated by various substituted cyclobutanones and less

  该手稿描述了使用肟作为胺化试剂和催化量的布朗斯台德酸，通过环丁酮的氮插入反应合成 γ-内酰胺。该方法采用更稳定的肟试剂，它是具有爆炸性的羟胺衍生物的前体类似物。各种取代的环丁酮和张力较小的五元或六元酮都可以耐受该反应。所得γ-内酰胺产物可通过开环水解转化为γ-氨基丁酸衍生物。从同位素效应等角度讨论了反应机理。
• AMINO ACID STABILIZED GABAPENTIN AND PREGABALIN PREPARATIONS AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1077692B1

  公开（公告）日：2004-07-28