methyl 2-[3-bromo-2-(bromomethyl)phenyl]benzoate | 97456-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-[3-bromo-2-(bromomethyl)phenyl]benzoate
• CAS: 97456-90-1
• 化学式: C₁₅H₁₂Br₂O₂
• 分子量: 384.067
• InChiKey: DPWTXKSDCSZAQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[3-bromo-2-(bromomethyl)phenyl]benzoate 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 [2-[2-(2-aminoethyl)-3-bromophenyl]phenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  阿朴加兰他敏类似物的合成作为α-肾上腺素能阻断剂。八。4-和9-溴-5,6,7,8-四氢二苯并[c，e]偶氮辛及其亚甲基二氧基衍生物的合成。

  摘要：

  通过光解被碘原子和溴原子取代的 N-苄基-β-苯乙胺（8a, b 和 9a,b）的盐酸盐，制备了 apogalanthamine 类似物 4-和 9-溴-5, 6, 7, 8-四氢二苯并 [c, e] 氮杂环辛（5a 和 6a）及其亚甲二氧基衍生物（5b 和 6b）。通过热合成，还分别从联苯化合物 17a 和 17b 中得到了二苯并 [c, e] 叠氮化合 物 6a 和 6b。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.1260
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3'-bromo-2'-methyl-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 7.0h， 以58.2%的产率得到methyl 2-[3-bromo-2-(bromomethyl)phenyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  阿朴加兰他敏类似物的合成作为α-肾上腺素能阻断剂。八。4-和9-溴-5,6,7,8-四氢二苯并[c，e]偶氮辛及其亚甲基二氧基衍生物的合成。

  摘要：

  通过光解被碘原子和溴原子取代的 N-苄基-β-苯乙胺（8a, b 和 9a,b）的盐酸盐，制备了 apogalanthamine 类似物 4-和 9-溴-5, 6, 7, 8-四氢二苯并 [c, e] 氮杂环辛（5a 和 6a）及其亚甲二氧基衍生物（5b 和 6b）。通过热合成，还分别从联苯化合物 17a 和 17b 中得到了二苯并 [c, e] 叠氮化合 物 6a 和 6b。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.1260

文献信息

• KIHARA, MASARU;MIYAKE, YOSHIYUKI;ITOMI, MORIO;KOBAYASHI, SHIGERU, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 3, 1260-1265
  作者：KIHARA, MASARU、MIYAKE, YOSHIYUKI、ITOMI, MORIO、KOBAYASHI, SHIGERU

  DOI：——

  日期：——