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Bis[2-(benzimidazol-2-yl)phenolato-kappa^2^N,O] cobalt(II) | 19722-08-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
Bis[2-(benzimidazol-2-yl)phenolato-kappa^2^N,O] cobalt(II)
英文别名
2-(1H-benzimidazol-2-yl)phenolate;cobalt(2+)
Bis[2-(benzimidazol-2-yl)phenolato-kappa^2^N,O] cobalt(II)化学式
CAS
19722-08-8
化学式
C26H18CoN4O2
mdl
——
分子量
477.448
InChiKey
ISNALRDVNIBSBL-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-羟基苯基)-1H-苯并咪唑 、 cobalt(II) perchlorate hexahydrate 以 甲醇 为溶剂, 以47%的产率得到Bis[2-(benzimidazol-2-yl)phenolato-kappa^2^N,O] cobalt(II)
    参考文献:
    名称:
    Structure and magnetism of Co(II) complexes with bidentate heterocyclic ligand Hsalbim derived from benzimidazole
    摘要:
    Two mononuclear Co(II) complexes based upon 2-(1H-benzimidazol-2-yl)phenol, abbreviation Hsalbim ligand, have been prepared and studied. The structure of Hsalbim and [Co(salbim)(2)] have been confirmed by X-ray structure analysis. The second cobalt(II) complex matches the formula [Co(salbim)(2)]center dot(Hsalbim)center dot MeOH assuming a co-crystallization of one neutral ligand. The electronic spectra are consistent with the tetrahedral pattern. Magnetic susceptibility measurements down to T = 2 K along with the magnetization data until B = 7 T show that the Co(II) complexes are high-spin with a considerable zero-field splitting of the B-4(1)(D-2d) term: D/hc = 67 and 55 cm(-1), respectively. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.poly.2011.01.021
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文献信息

  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: SVol.B1, 55, page 117 - 119
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • An Infrared Study of the Metal Chelates of Some Imidazole Derivatives<sup>1</sup>
    作者:Thomas R. Harkins、Joseph L. Walter、Otho E. Harris、Henry Freiser
    DOI:10.1021/ja01583a002
    日期:1956.1
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