Tricyclo<4.4.3.0>-tridecan | 3781-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: Tricyclo<4.4.3.0>-tridecan
• 英文别名: tricyclo[4.4.3.01,6]tridecane
• CAS: 3781-64-4
• 化学式: C₁₃H₂₂
• 分子量: 178.318
• InChiKey: BTKUOFLDVVANOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  12-Oxo-<4.4.3>propella-3,8-dien 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 肼 作用下， 以 乙二醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Tricyclo<4.4.3.0>-tridecan
  参考文献：
  名称：

  Altman,J. et al., Tetrahedron, Supplement, 1966, vol. 8, p. 279 - 304

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Specifically (? ? ?*)-Induced Cyclohexenone Reactions 4a-(Z-1-Propenyl)-bicyclo[4.4.0]dec-1 (8a)-en-2-one and 4a-Z-1-Propenyl-bicyclo[4.4.0]deca-1(8a), 7-dien-2-one
  作者：Fr�d�ric Nobs、Ulrich Burger、Kurt Schaffner

  DOI：10.1002/hlca.19770600517

  日期：1977.7.13

  4a-(Z-1-Propenyl)-bicyclo[4.4.0]dec-1(8a)-en-2-one (6) and 4a-(Z-1-propenyl)-bicyclo[4.4.0]deca-1(8a), 7-dien-2-one (17) undergo an intramolecular hydrogen transfer from the methyl group of the propenyl substitutent to the α-carbon atom of the enone group, and cyclization to the [4.4.3]propellane derivatives 9 and 30, respectively, when excited in the π π* wavelength region. The quantum yield for (Z)-6

  4a-（Z -1-丙烯基）-双环[4.4.0] dec-1（8a）-en-2-one（6）和4a-（Z -1-丙烯基）-双环[4.4.0] deca-在图1（8a）中，7-二烯-2-酮（17）经历分子内氢从丙烯基取代基的甲基转移至烯酮基团的α-碳原子，并环化成[4.4.3]丙炔衍生物当在ππ*波长范围内激发时，分别如图9和30所示。在最佳条件下（Z）-6 9的量子产率在254 nm为0.29，这些反应特别从S 2（π，π*）态发生，与S 2 T竞争衰变。6的三重态反应是E - Z双键异构化，双键转移至（E，Z）-8和重排至（E）-10。通常，进一步的研究涉及反应类型6 9和烯酮S 2反应性范围内的一些结构限制。