[5,15-dimesityl-10,20-di-Br]P | 1057140-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: [5,15-dimesityl-10,20-di-Br]P
• 英文别名: 5,15-dibromo-10,20-di-(2',4',6'-trimethylphenyl)prophyrin；[5,15-dimesityl-10,20-dibromo]porphyrine；5,15-dimesityl-10,20-dibromoporphyrin
• CAS: 1057140-06-3
• 化学式: C₃₈H₃₂Br₂N₄
• 分子量: 704.507
• InChiKey: GFEPTZUZXVLDEJ-NTKWJZJHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.37
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  57.36
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5,15-dimesityl-10,20-di-Br]P 在 zinc diacetate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 以50 mg的产率得到5,15-dibromo-10,20-dimesitylporphinatozinc(II)
  参考文献：
  名称：

  表面生成基于卟啉的多组分体系结构上逐步共价合成的研究

  摘要：

  卟啉已被证明是用于基于分子的信息存储应用中的可行介质。该应用的成功需要构建能够在制造过程中承受高温条件（高达400°C）的组件堆叠（“电活性表面/系链/电荷存储分子/连接剂/电解质/顶部接触”），以及操作（最高140°C）。为了确定能够在电活性表面上原位逐步合成共价连接结构的合适化学，已制备了三套锌卟啉（共22种）。在设计为在表面上形成基础层的套件中，每个卟啉均包含一个表面附着基团（三烯丙基三脚架或乙烯基单脚架）和一个远端官能团（例如五氟苯基，胺，溴，羧基），用于在表面附着后进行修饰。设计用于原位二联体构建的第二组结合了单个官能团（酒精，异硫氰酸根），该官能团与基本卟啉中的官能团互补。设计用于原位多联体构建的第三组以反式构型（卟啉中的5,15-位）结合了两个相同的官能团（溴，醇，活性亚甲基，胺，异硫氰酸根）。发现每个带有表面附着基团的卟啉都可以在Si（100）上形成优质的单层膜，如伏安和振

  DOI：

  10.1021/jo052650x
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯甲醛 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 [5,15-dimesityl-10,20-di-Br]P
  参考文献：
  名称：

  高活性多齿炔烃复分解催化剂：配体-活性关系及其在卟啉基亚芳基乙炔聚合物高效合成中的应用

  摘要：

  合成了一系列的三（芳甲基）铵配位的钼（VI）丙炔催化剂。与它们相应的基于三（芳基甲基）胺的类似物相比，这种N-季铵化的多齿催化剂显示出高的鲁棒性，对小炔烃聚合的强耐受性和显着增强的催化活性。这些新型催化剂的高活性还使得能够通过炔烃复分解反应有效合成乙炔桥连的卟啉基亚芳基乙炔聚合物，这是一种高效，无缺陷，可行的合成此类引人入胜的聚合物的方法。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200243

文献信息

• Highly Active Multidentate Catalysts for Efficient Alkyne Metathesis
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF COLORADO, A BODY CORPORATE

  公开号：US20130261295A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The invention relates to highly active and selective catalysts for alkyne metathesis. In one aspect, the invention includes a multidentate organic ligand wherein one substrate-binding site of the metal center is blocked. In another aspect, the invention includes N-quaternized or silane-based multidentate organic ligands, capable of binding to metals. In yet another aspect, the invention includes N-quaternized or silane-based multidentate catalysts. The catalysts of the invention show high robustness, strong resistance to small alkyne polymerization and significantly enhanced catalytic activity compared to their corresponding non-quaternized or non-silane-based multidentate catalyst analogues.

  该发明涉及用于炔烃交换反应的高活性和选择性催化剂。在一个方面，该发明包括一种多齿有机配体，其中金属中心的一个底物结合位点被阻塞。在另一个方面，该发明包括N-季铵化或硅基多齿有机配体，能够与金属结合。在另一个方面，该发明包括N-季铵化或硅基多齿催化剂。该发明的催化剂表现出高稳定性，对小炔烃聚合具有很强的抵抗力，并且与其对应的非季铵化或非硅基多齿催化剂类似物相比，具有显着增强的催化活性。
• Singlet-singlet energy transfer in carbazole-porphyrin dyads and triads
  作者：Naresh Balsukuri、Iti Gupta

  DOI：10.1016/j.dyepig.2017.05.018

  日期：2017.9

  Donor-π-Acceptor (D-π-A) type carbazole-porphyrin dyads and triads were synthesized in good yields through palladium catalyzed coupling reactions. The length of the spacer between the D (carbazole) and A (porphyrin) was varied from “phenylethyne” to “ethyne linkage”. The effect of the linker length on the spectral properties of these D-π-A dyads and triads was studied. The N-butyl-3-ethynyl-carbazole was

  通过钯催化的偶联反应，以高收率合成了供体-π-受体（D-π-A）型咔唑-卟啉二联体和三联体。D（咔唑）和A（卟啉）之间的间隔基长度从“苯乙炔”到“乙炔键”变化。研究了连接子长度对这些D-π-A二元组和三元组的光谱特性的影响。所述Ñ丁基-3-乙炔基-咔唑加上不同的卟啉带有一个或两个内消旋- p碘苯基组/内消旋使用钯催化剂溴的基团。通过MALDI-MS，NMR，UV-vis吸收，荧光和循环伏安技术对所有二重体和三重体进行了表征。S 1发射动力学通过时间分辨光谱法（TCSPC）进行分析；从供体组到卟啉核心的能量转移效率高达84％。电化学研究表明，具有游离碱卟啉成分的化合物很难还原，如还原电位的阴极位移所示。相反，具有锌卟啉成分的化合物易于还原，如其还原电位的阳极变化所反映。发现在D和A之间具有短连接子的二元组的HOMO-LUMO间隙最低。
• Palladium-mediated synthesis of novel meso-chiral porphyrins: cobalt-catalyzed cyclopropanation
  作者：Ying Chen、Guang-Yao Gao、X. Peter Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.05.089

  日期：2005.7

  series of novel meso-chiral porphyrins were effectively synthesized from reactions of 5,15-dibromo-10,20-diarylporphyrins with readily available chiral alcohols and amides via palladium-mediated C–N and C–O bond formations. Cobalt complexes of these chiral porphyrins were prepared and shown to be effective catalysts for cyclopropanation of styrene with ethyl diazoacetate under mild and practical conditions

  通过5,15-二溴-10,20-二芳基卟啉与现成的手性醇和酰胺的反应，通过钯介导的C–N和C–O键的形成，有效地合成了一系列新型的中观手性卟啉。制备了这些手性卟啉的钴配合物，并显示出它们是在温和且实际的条件下用重氮乙酸乙酯对苯乙烯进行环丙烷化的有效催化剂，以优异的产率提供了所需的反式占主导地位的环丙烷酯。由于手性附属物的取向和柔韧性，仅观察到低对映选择性。
• Chiral porphyrins, chiral metalloporphyrins, and methods for synthesis of the same
  申请人：Zhang Peter X.

  公开号：US20050124596A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  Novel methods of synthesizing heteroatom-containing chiral porphyrins and chiral metalloporphyrins and the novel chiral porphyrins and chiral metalloporphyrins themselves are disclosed. Metal complexes of the chiral porphyrins are prepared in high yields and shown to be active catalysts for highly enantioselective and diastereoselective cyclopropanation, aziridination, and epoxidation of alkenes under a practical one-pot protocol.

  揭示了合成含杂原子手性卟啉和手性金属卟啉的新方法，以及这些新型手性卟啉和手性金属卟啉本身。手性卟啉的金属配合物以高产率制备，并被证明是高度对映选择性和顺反异构选择性的催化剂，可在实用的一锅法协议下用于烯烃的环丙烷化、环氧化和环氧化反应。
• Molecular tectonics: zinc coordination networks based on centric and acentric porphyrins bearing pyridyl units
  作者：F. Sguerra、V. Bulach、M. W. Hosseini

  DOI：10.1039/c2dt32051g

  日期：——

  symmetric 1 and the other acentric 2, based on a porphyrin backbone bearing either two ethynylpyridyl or one pyridyl and one ethynylpyridyl coordinating groups connected to the porphyrin at two opposite meso positions have been designed and prepared. In the presence of a Zn(II) cation, they lead to the formation of neutral metallatectons 1-Zn and 2-Zn which self-assemble into coordination networks in the

  两个新的配体，一个对称1，另一个偏心2，基于卟啉骨架轴承以下两种ethynylpyridyl或一个吡啶基和一个配位ethynylpyridyl在两个相对连接到卟啉基团的内消旋的位置已经被设计和制备。在Zn（存在II）阳离子，它们导致中性metallatectons的形成1 -Zn和2 -Zn在结晶相自组装成协调网络。金属盐1 -Zn仅导致形成网格型2D网络，2-Zn生成具有棒状和菱形形态的两种类型的晶体。棒状晶体由一维锯齿形排列构成，而具有菱形形态的晶体则由定向2D网格型结构构成。后者的堆积导致晶体的形成以中心对称的方式发生，从而导致方向性的损失。