4-羟基-2,6-二甲基苯甲醇 | 28636-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4-羟基-2,6-二甲基苯甲醇
• 中文别名: 2,6-二甲基-4-羟基苯甲醇
• 英文名称: 2,6-dimethyl-4-hydroxybenzyl alcohol
• 英文别名: 4-hydroxy-2,6-dimethyl-benzyl alcohol；4-Hydroxy-2.6-dimethyl-1-hydroxymethyl-benzol；4-Hydroxy-2,6-dimethyl-benzylalkohol；3.5-Dimethyl-4-hydroxymethyl-phenol；5.2¹-Dioxy-1.2.3-trimethyl-benzol；p-Oxyhemellitylalkohol；4-(Hydroxymethyl)-3,5-dimethylphenol
• CAS: 28636-93-3
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• mdl: MFCD03411743
• 分子量: 152.193
• InChiKey: NUFXUDNVOYVQGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  174-175 °C
• 沸点：
  319.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2907299090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-2,6-二甲基苯甲醇 在 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 copper oxide-chromium oxide 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 180.0~200.0 ℃ 、20.59 MPa 条件下， 生成 2-bromo-3,4,5,6-tetramethyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  Fitzgerald, Journal of Applied Chemistry, 1955, vol. 5, p. 289,293

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-Iminomethyl-3,5-dimethyl-phenol; hydrochloride 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-羟基-2,6-二甲基苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  Spirocyclic sesquiterpene synthesis via quinone methide coupling reactions. Anhydro-.beta.-rotunol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00379a003

文献信息

• [EN] THYROID HORMONE RECEPTOR AGONIST AND USE THEREOF<br/>[FR] AGONISTE DU RÉCEPTEUR DES HORMONES THYROÏDIENNES ET SON UTILISATION
  申请人：METABASIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017184811A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  A thyroid hormone receptor agonist and its use in the treatment of a disease associated thyroid hormone receptor beta are described. The compound can be effective in lowering cholesterol with minimum or no adverse effects on the heart or thyroid hormone axis.

  描述了一种甲状腺激素受体激动剂及其在治疗与甲状腺激素受体β相关的疾病中的应用。该化合物可以有效降低胆固醇，对心脏或甲状腺激素轴的不良影响最小或没有。
• [EN] PHOSPHORUS-CONTAINING THYROID HORMONE RECEPTOR AGONISTS AND METHODS OF USE<br/>[FR] AGONISTES DES RÉCEPTEURS DES HORMONES THYROÏDIENNES CONTENANT DU PHOSPHORE ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：METABASIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2011038207A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The present invention relates to sulfonic acid containing compounds that bind to thyroid receptors in the liver. Activation of these receptors results in modulation of gene expression of genes regulated by thyroid hormones. The compounds can be used to treat diseases and disorders including metabolic diseases such as NASH, hypercholesterolemia and hyperlipidemia, as well as associated conditions such as atherosclerosis, coronary heart disease, impaired glucose tolerance, and metabolic syndrome X.

  本发明涉及含有磺酸基团的化合物，能够与肝脏中的甲状腺受体结合。激活这些受体会导致对甲状腺激素调控的基因表达的调节。这些化合物可用于治疗包括NASH、高胆固醇血症和高脂血症在内的代谢性疾病，以及相关病症，如动脉粥样硬化、冠心病、糖耐量受损和代谢综合征X。
• Divergent Synthesis of <i>gem</i>-Difluorinated Oxa-Spirocyclohexadienones by One-Pot Sequential Reactions of <i>p</i>-Hydroxybenzyl Alcohols with Difluoroenoxysilanes
  作者：Haijian Wu、Peng Hong、Wenxue Xi、Jinshan Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00550

  日期：2022.4.8

  A new efficient formal [2 + 3] cyclization of p-hydroxybenzyl alcohols with difluoroenoxysilanes has been established. This convenient one-pot sequential procedure enables the divergent construction of highly functionalized gem-difluorinated oxa-spirocyclohexadienones under mild conditions. As opposed to the common C1 synthons in previous studies, difluoroenoxysilanes acted as new 3-atom (CCO) synthons

  已经建立了对羟基苯甲醇与二氟烯氧基硅烷的一种新的有效形式 [2 + 3] 环化。这种方便的一锅顺序程序能够在温和条件下不同地构建高度官能化的偕二氟化氧杂螺环己二烯酮。与之前研究中常见的 C1 合成子不同，二氟烯氧基硅烷首次在这里充当新的 3 原子 (CCO) 合成子。反应中产生的 AcOH 和 H 2 O 是反应顺利进行的关键。
• HETEROCYCLIC THR-BETA RECEPTOR AGONIST COMPOUND AND PREPARATION METHOD AND USE THEREFOR
  申请人：Hepagene Therapeutics (HK) Limited

  公开号：EP4019524A1

  公开（公告）日：2022-06-29

  A chemical compound shown in formula (I) below and an isomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound improves THR-β agonistic activity while also improving selectivity for THR-α, thereby improving pharmaceutical quality.

  下面的化学式（I）所示的化合物及其异构体或其药学上可接受的盐。该化合物可以提高THR-β的激动活性，同时提高对THR-α的选择性，从而提高药物质量。
• Thyroid hormone receptor agonist and use thereof
  申请人：Metabasis Therapeutics, Inc.

  公开号：US10420781B2

  公开（公告）日：2019-09-24

  A thyroid hormone receptor agonist and its use in the treatment of a disease associated thyroid hormone receptor beta are described. The compound can be effective in lowering cholesterol with minimum or no adverse effects on the heart or thyroid hormone axis.

  本文描述了一种甲状腺激素受体激动剂及其在治疗与甲状腺激素受体 beta 相关疾病中的用途。该化合物可有效降低胆固醇，同时对心脏或甲状腺激素轴的不良影响最小或没有。