methyl 2-[(2R,3R)-2-acetyloxy-3-[(1R)-1-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonyloxy]ethyl]-4-oxoazetidin-1-yl]-3-methylbut-2-enoate | 87206-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: methyl 2-[(2R,3R)-2-acetyloxy-3-[(1R)-1-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonyloxy]ethyl]-4-oxoazetidin-1-yl]-3-methylbut-2-enoate
• CAS: 87206-26-6
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₁₀
• 分子量: 464.429
• InChiKey: CFOBFVIZYSQFAM-RNRVQEDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  151.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[(2R,3R)-2-acetyloxy-3-[(1R)-1-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonyloxy]ethyl]-4-oxoazetidin-1-yl]-3-methylbut-2-enoate 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 potassium permanganate 、 sodium periodate 、 三乙胺 作用下， 生成 [(2R,3R)-3-[(1R)-1-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonyloxy]ethyl]-4-oxo-1-trimethylsilylazetidin-2-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  乙酰氧基氮杂环丁酮与三甲基甲硅烷基乙酰基硫代酯的反应：氮杂环丁酮-硫代酯前体对碳青霉烯的制备

  摘要：

  acetoxyazetidinones的反应，并与三甲基硅烷基乙酰thiolesters得到氮杂环丁酮-thiolesters，和，其是在碳青霉烯合成的有用的中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89176-5
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R)-4-acetoxy-3-<(1R)-(tert-butyldimethylsiloxy)ethyl>-1-(1-methoxycarbonyl-2-methylpropen-1-yl)-azetidin-2-one 、 氯甲酸对硝基苄酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氟化硼 作用下， 生成 methyl 2-[(2R,3R)-2-acetyloxy-3-[(1R)-1-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonyloxy]ethyl]-4-oxoazetidin-1-yl]-3-methylbut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  乙酰氧基氮杂环丁酮与三甲基甲硅烷基乙酰基硫代酯的反应：氮杂环丁酮-硫代酯前体对碳青霉烯的制备

  摘要：

  acetoxyazetidinones的反应，并与三甲基硅烷基乙酰thiolesters得到氮杂环丁酮-thiolesters，和，其是在碳青霉烯合成的有用的中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89176-5

文献信息

• Aratani, Matsuhiko; Hirai, Hideo; Sawada, Kozo, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 8, p. 1889 - 1892
  作者：Aratani, Matsuhiko、Hirai, Hideo、Sawada, Kozo、Hashimoto, Masashi

  DOI：——

  日期：——
• TAJIMA, YAWARA;YOSHIDA, AKIRA;TAKEDA, NORIKO;OIDA, SADAO, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 5, 673-676
  作者：TAJIMA, YAWARA、YOSHIDA, AKIRA、TAKEDA, NORIKO、OIDA, SADAO

  DOI：——

  日期：——