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3-methylamino-1-phenyl-propan-1-ol; hydrochloride | 57256-92-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methylamino-1-phenyl-propan-1-ol; hydrochloride
英文别名
γ-hydroxy-N-methylphenylpropylamine.HCl;3-(Methylamino)-1-phenylpropan-1-ol;hydrochloride
3-methylamino-1-phenyl-propan-1-ol; hydrochloride化学式
CAS
57256-92-5
化学式
C10H15NO*ClH
mdl
——
分子量
201.696
InChiKey
CEOSYRDTCHRIAY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.75
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methylamino-1-phenyl-propan-1-ol; hydrochloride碳酸氢钠(S)-(+)-扁桃酸 作用下, 以 氯仿丙酮 为溶剂, 以46%的产率得到(R)-3-(甲基氨基)-1-苯基-1-丙醇
    参考文献:
    名称:
    盐酸托莫西汀的一种制备方法
    摘要:
    本发明属于医药技术领域,具体涉及了治疗注意缺陷多动症药物盐酸托莫西汀的制备方法。本发明采用市售易得的中间体3‑甲氨基‑1‑苯丙酮盐酸盐为原料,经过还原、解盐、拆分、取代、成盐制备盐酸托莫西汀。本发明所涉及的制备工艺简单稳定、操作简便、收率较高、适合工业化生产,能够为药物的研发提供充足的原料药。
    公开号:
    CN106187788A
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲氨基-1-苯基-1-丙酮盐酸盐钾硼氢 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以82%的产率得到3-methylamino-1-phenyl-propan-1-ol; hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    盐酸托莫西汀的一种制备方法
    摘要:
    本发明属于医药技术领域,具体涉及了治疗注意缺陷多动症药物盐酸托莫西汀的制备方法。本发明采用市售易得的中间体3‑甲氨基‑1‑苯丙酮盐酸盐为原料,经过还原、解盐、拆分、取代、成盐制备盐酸托莫西汀。本发明所涉及的制备工艺简单稳定、操作简便、收率较高、适合工业化生产,能够为药物的研发提供充足的原料药。
    公开号:
    CN106187788A
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文献信息

  • Synthesis for the preparation of tetracyclic compounds
    申请人:Akzona Incorporated
    公开号:US04025513A1
    公开(公告)日:1977-05-24
    The invention relates to a new synthesis for the preparation of tetracyclic compounds of the general formula: ##STR1## as well as the pharmaceutically acceptable salts thereof, in which: N IS THE NUMBER 1 OR 2, m is the number 1, if n = 2 and the number 2, if n = 1, R.sub.1 and R.sub.2 stand for hydrogen, hydroxy, halogen, lower alkyl (1-4 C), lower alkoxy (1-4 C) or trifluoromethyl and R.sub.3 represents hydrogen, alkyl (1-6 C), aralkyl (7-10 C) or an amino alkyl group (1-6 C), in which the nitrogen atom has been substituted by two alkyl groups (1-4 C), or the nitrogen atom forms part of a heterocyclic 5- or 6-membered ring, Having valuable biological properties.
    该发明涉及一种新的合成方法,用于制备通式为:##STR1## 的四环化合物以及其药用可接受的盐,其中:N为数字1或2,m为数字1,如果n=2,则为数字2,如果n=1;R.sub.1和R.sub.2代表氢、羟基、卤素、低碳数烷基(1-4碳)、低碳数烷氧基(1-4碳)或三氟甲基;R.sub.3代表氢、烷基(1-6碳)、芳基烷基(7-10碳)或氨基烷基(1-6碳),其中氮原子被两个烷基(1-4碳)取代,或氮原子构成异环5-或6-成员环的一部分,具有有价值的生物学性质。
  • EP1228125A4
    申请人:——
    公开号:EP1228125A4
    公开(公告)日:2009-09-02
  • PROCESS FOR MAKING AQUEOUS COATED BEADLETS
    申请人:SmithKline Beecham Corporation
    公开号:EP1228125A2
    公开(公告)日:2002-08-07
  • [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON FLUOXETIN<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING FLUOXETIN<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE FLUOXETINE
    申请人:SIEGFRIED CMS AG
    公开号:WO2000037425A1
    公开(公告)日:2000-06-29
    Verfahren zur Herstellung von N-methyl-3-(p-trifluoromethylphenoxy)-3-phenyl-propylamin und deren Säureadditionssalze, indem man i) 3-Chlor-1-phenyl-propan-1-ol und/oder 3-Brom-1-phenyl-propan-1-ol mit Methylamin zu 3-Methylamino-1-phenyl-propan-1-ol umsetzt und ii) dieses mit 4-Chlorbenzotrifluorid in Gegenwart einer geeigneten alkalischen Verbindung, vorzugsweise Alkalihydrid und/oder Erdalkalihydrid, und einem aprotischen Lösungsmittel umsetzt.
  • [EN] PROCESS FOR MAKING AQUEOUS COATED BEADLETS<br/>[FR] PROCEDE RELATIF A LA FORMATION DE GRANULES A REVETEMENT AQUEUX
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORP
    公开号:WO2001019901A2
    公开(公告)日:2001-03-22
    The present invention is directed to application of novel process conditions for aqueous coating techniques of water soluble active agents, and its application to production of sustained release beadlets of said agents. The improvement lies in the determination and use of the glass transition point for the water swellable polymer used to produce the sustained release effect, and control of the moisture content of the air by dew point.
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