5-bromo-2-(ethoxycarbonyl)benzoic acid | 1259091-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-2-(ethoxycarbonyl)benzoic acid
• 英文别名: 5-Bromo-2-ethoxycarbonylbenzoic acid
• CAS: 1259091-94-5
• 化学式: C₁₀H₉BrO₄
• 分子量: 273.083
• InChiKey: CVBSKMREGLBETF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-(ethoxycarbonyl)benzoic acid 、 2,6-双(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)蒽 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-[6-(3-Carboxy-4-ethoxycarbonylphenyl)anthracen-2-yl]-2-ethoxycarbonylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYMERS FOR USE IN ELECTRONIC DEVICES
  [FR] POLYMÈRES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS DES DISPOSITIFS ÉLECTRONIQUES

  摘要：

  揭示了具有公式I的聚酸酐，其中A是在公式I中：R1和R2在每次出现时相同或不同，可以是F、CN、烷基、氟烷基、烷氧基、氟烷氧基、硅基、硅氧基、未取代或取代的碳氢基芳基、未取代或取代的杂芳基，或未取代或取代的芳氧基；R3和R4相同或不同，可以是A3、A4、H、F、CN、烷基、氟烷基、烷氧基、氟烷氧基、硅基、硅氧基、未取代或取代的碳氢基芳基、未取代或取代的杂芳基，或未取代或取代的芳氧基；R5和R6相同或不同，可以是H、F、CN、烷基、氟烷基、烷氧基、氟烷氧基、硅基、硅氧基、未取代或取代的碳氢基芳基、未取代或取代的杂芳基，或未取代或取代的芳氧基；R8选自烷基、硅基、未取代或取代的碳氢基芳基，或未取代或取代的杂芳基的组；c和d相同或不同，是从0到最大可用的整数；m和n相同或不同，为0或1；A1到A4相同或不同，具有该公式；两个环之间的单虚线表示环通过单键连接或在任意可用位置融合在一起；L是一个键或一个碳氢基芳基；并且至少有两个A基团存在。

  公开号：

  WO2020033480A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲酸乙酯 、 二氧化碳 在 tmp4Zr*4MgCl₂*6LiCl 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 10.0h， 以79%的产率得到5-bromo-2-(ethoxycarbonyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  tmp4Zr：功能化芳烃和杂芳烃金属化的原子经济基础

  摘要：

  锆碱有很多地方：各种功能化的芳族化合物和杂环的金属化仅需要25％的锆金属。新基TMP的所有四个2,2,6,6-四甲基（TMP）组4 Zr⋅4的MgCl 2 ⋅6的LiCl（1）在金属化过程中被用完。生成的锆物种平稳地经历了钯催化的交叉偶联，并被添加到CO 2和环氧化物中（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201003558

文献信息

• [EN] PFKFB3 INHIBITORS AND THEIR USES<br/>[FR] INHIBITEURS DE PFKFB3 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GERO DISCOVERY LLC

  公开号：WO2020080979A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  This disclosure relates to new phthalimide and isoindolinone derivatives and other PFKFB3 inhibitors for use in the treatment of diseases. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such PFKFB3 inhibitors, methods of preparation thereof, methods for their use as therapeutic agents, and methods of preparation of a medicament for use in therapy, as well as kits and other inventiions comprising such PFKFB3 inhibitors. These PFKFB3 inhibitors are useful for the treatment and prophylaxis of cancer, neurodegenerative diseases, autoimmune diseases, inflammatory disorders, multiple sclerosis, metabolic diseases, inhibition of angiogenesis and other diseases and conditions, where the modulation of PFKFB3 and/or PFKFB4 has beneficial effect as well as neuroprotection.

  这项披露涉及新的邻苯二甲酰亚胺和异吲哚酮衍生物以及其他PFKFB3抑制剂，用于治疗疾病。该发明还涉及含有此类PFKFB3抑制剂的药物组合物，其制备方法，作为治疗剂的使用方法，以及用于治疗的药物的制备方法，以及包含此类PFKFB3抑制剂的工具包和其他发明。这些PFKFB3抑制剂对于治疗和预防癌症、神经退行性疾病、自身免疫疾病、炎症性疾病、多发性硬化症、代谢性疾病、抑制血管生成以及其他疾病和情况具有用途，在这些情况下，PFKFB3和/或PFKFB4的调节具有益处，以及神经保护作用。
• Novel thiocarbamic acid derivatives and the pharmaceutical compositions containing the same
  申请人：——

  公开号：US20030203944A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  The present invention relates to an antagonist against vanilloid receptor and the pharmaceutical compositions containing the same. As diseases associated with the activity of vanilloid receptor, pain, acute pain, chronic pain, neuropathic pain, post-operative pain, migraine, arthralgia, neuropathies, nerve injury, diabetic neuropathy, neurodegeneration, neurotic skin disorder, stroke, urinary bladder hypersensitiveness, irritable bowel syndrome, a respiratory disorder such as asthma or chronic obstructive pulmonary disease, irritation of skin, eye or mucous membrane, fevescence, stomach-duodenal ulcer, inflammatory bowel disease and inflammatory diseases can be enumerated. The present invention provides a pharmaceutical composition for prevention or treatment of these diseases.

  本发明涉及针对辣椒素受体的拮抗剂以及含有该拮抗剂的药物组合物。作为与辣椒素受体活性相关的疾病，可以列举出疼痛、急性疼痛、慢性疼痛、神经痛、术后疼痛、偏头痛、关节痛、神经病、神经损伤、糖尿病性神经病、神经退行性疾病、神经性皮肤疾病、中风、膀胱过敏、肠易激综合症、哮喘或慢性阻塞性肺疾病等呼吸道疾病、皮肤、眼睛或粘膜刺激、发热、胃十二指肠溃疡、炎症性肠病和炎症性疾病。本发明提供了用于预防或治疗这些疾病的药物组合物。
• NOVEL 3-INDOL SUBSTITUTED DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR USE
  申请人：iTeos Therapeutics

  公开号：US20150266857A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention relates to compound of Formula I or pharmaceutically acceptable enantiomers, salts or solvates thereof. The invention further relates to the use of the compounds of Formula I as TDO2 inhibitors. The invention also relates to the use of the compounds of Formula I for the treatment and/or prevention of cancer, neurodegenerative disorders such as Parkinson's disease, Alzheimer's disease and Huntington's disease, chronic viral infections such as HCV and HIV, depression, and obesity. The invention also relates to a process for manufacturing compounds of Formula I.

  本发明涉及公式I的化合物或其药学上可接受的对映体、盐或溶剂化物。本发明进一步涉及将公式I的化合物用作TDO2抑制剂的用途。本发明还涉及将公式I的化合物用于治疗和/或预防癌症、神经退行性疾病，如帕金森病、阿尔茨海默病和亨廷顿病、慢性病毒感染，如丙型肝炎病毒和人免疫缺陷病毒、抑郁症和肥胖症。本发明还涉及制造公式I化合物的过程。
• NOVEL THIOCARBAMIC ACID DERIVATIVES AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
  申请人：PACIFIC CORPORATION

  公开号：EP1311477A1

  公开（公告）日：2003-05-21
• EP1311477A4
  申请人：——

  公开号：EP1311477A4

  公开（公告）日：2005-01-12