2,5-bis(3-decyl-2,2'-bithiophen-5-yl)-1,3,4-thiadiazole | 1505471-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 2,5-bis(3-decyl-2,2'-bithiophen-5-yl)-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: 2,5-bis(3-decyl-[2,2'-dithiophen]-5-yl)-1,3,4-thiadiazole；2,5-Bis(4-decyl-5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)-1,3,4-thiadiazole；2,5-bis(4-decyl-5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)-1,3,4-thiadiazole
• CAS: 1505471-88-4
• 化学式: C₃₈H₅₀N₂S₅
• 分子量: 695.158
• InChiKey: JOKYHJGIIUHIHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.1
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[Chloro(thiophen-2-yl)methylidene]dodecanal 在 劳森试剂 、 sodium ethanolate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,5-bis(3-decyl-2,2'-bithiophen-5-yl)-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  双（[2,2'-联噻吩] -5-基）-取代的噻二唑的合成：受体单元数目对电化学和光谱性质的影响

  摘要：

  1,3,4-噻二唑，2,2'-双（1,3,4-噻二唑），2,2'：5'，2″ -ter（1,3,4-噻二唑）和2,2通过新的方法容易地合成了被3-烷基-（2,2'-联噻吩）-5-基对称地二取代的'：5'，2″：5″，2′-季铵盐（1,3,4-噻二唑）可用的3-烷基-（2,2'-联噻吩）-5-羧酸乙酯作为方便的底物。这些具有固定数目的供体环和越来越多的受体环的新化合物显示出非常有趣的，可调节的氧化还原特性。特别是，它们表现出的电子亲和力（EA）在-3.06至-3.83 eV的范围内，达到了空气操作n型有机半导体所需的EA值。它们的电化学测定电离电势仅适度取决于噻二唑环的数量，范围为5.83至6.01 eV。这些化合物的发射光谱也可以在很宽的范围内（从470到600 nm）进行调谐。光谱和电化学数据通过证明完全一致性的密度泛函理论计算得到证实。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01216

文献信息

• Synthesis of Bis([2,2′-bithiophen]-5-yl)-Substituted Oligothiadiazoles: Effect of the Number of Acceptor Units on Electrochemical and Spectroscopic Properties
  作者：Anastasia S. Kostyuchenko、Aleksandra Kurowska、Pawel Zassowski、Tatyana Yu. Zheleznova、Evgeny B. Ulyankin、Wojciech Domagala、Adam Pron、Alexander S. Fisyuk

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01216

  日期：2019.8.16

  3-alkyl-(2,2′-bithiophene)-5-carboxylate as a convenient substrate. These new compounds with a fixed number of donor rings and increasing number of acceptor rings showed very interesting, tunable redox properties. In particular, they exhibited electron affinities (EAs) ranging from −3.06 to −3.83 eV, reaching EA values desired for air-operating n-type organic semiconductors. Their electrochemically determined

  1,3,4-噻二唑，2,2'-双（1,3,4-噻二唑），2,2'：5'，2″ -ter（1,3,4-噻二唑）和2,2通过新的方法容易地合成了被3-烷基-（2,2'-联噻吩）-5-基对称地二取代的'：5'，2″：5″，2′-季铵盐（1,3,4-噻二唑）可用的3-烷基-（2,2'-联噻吩）-5-羧酸乙酯作为方便的底物。这些具有固定数目的供体环和越来越多的受体环的新化合物显示出非常有趣的，可调节的氧化还原特性。特别是，它们表现出的电子亲和力（EA）在-3.06至-3.83 eV的范围内，达到了空气操作n型有机半导体所需的EA值。它们的电化学测定电离电势仅适度取决于噻二唑环的数量，范围为5.83至6.01 eV。这些化合物的发射光谱也可以在很宽的范围内（从470到600 nm）进行调谐。光谱和电化学数据通过证明完全一致性的密度泛函理论计算得到证实。