Thioacetic acid S-{4-[2-(4-acetylsulfanyl-but-2-ynyloxymethyl)-benzyloxy]-but-2-ynyl} ester | 395649-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Thioacetic acid S-{4-[2-(4-acetylsulfanyl-but-2-ynyloxymethyl)-benzyloxy]-but-2-ynyl} ester
• CAS: 395649-83-9
• 化学式: C₂₀H₂₂O₄S₂
• 分子量: 390.524
• InChiKey: IMCPVGWAFJMGNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  537.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Thioacetic acid S-{4-[2-(4-acetylsulfanyl-but-2-ynyloxymethyl)-benzyloxy]-but-2-ynyl} ester 在 氢氧化钾 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3,13,22,32-Tetraoxa-8lambda6,27lambda6-dithiatricyclo[32.4.0.015,20]octatriaconta-1(38),15,17,19,34,36-hexaen-5,10,24,29-tetrayne 8,8,27,27-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  新型硫桥环二炔和四炔的合成与结构

  摘要：

  合成了一些新的由1,2-，1,3-和1,4-二羟基苯和1,2-双（溴甲基）苯衍生的硫桥联的13至30元环状二炔和四炔，并通过X证实了其结构射线分析。还观察到了Na 2 S /氧化铝诱导的环化过程中2,6-二乙烯基-1,4-二硫氨酸的意外形成，并讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01554-4
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二(溴甲基)苯 在 正丁基锂 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Thioacetic acid S-{4-[2-(4-acetylsulfanyl-but-2-ynyloxymethyl)-benzyloxy]-but-2-ynyl} ester
  参考文献：
  名称：

  新型硫桥环二炔和四炔的合成与结构

  摘要：

  合成了一些新的由1,2-，1,3-和1,4-二羟基苯和1,2-双（溴甲基）苯衍生的硫桥联的13至30元环状二炔和四炔，并通过X证实了其结构射线分析。还观察到了Na 2 S /氧化铝诱导的环化过程中2,6-二乙烯基-1,4-二硫氨酸的意外形成，并讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01554-4