2-tert-butyl-3-methoxy-4,6-distyrylpyridine | 1242167-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2-tert-butyl-3-methoxy-4,6-distyrylpyridine
• 英文别名: 2-tert-butyl-3-methoxy-4,6-bis[(E)-2-phenylethenyl]pyridine
• CAS: 1242167-72-1
• 化学式: C₂₆H₂₇NO
• 分子量: 369.506
• InChiKey: QMNYJPCJNZSQMG-YTEMWHBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-tert-butyl-3-methoxy-6-styrylpyridin-4-yl nonaflate 、 反式-BETA-苯乙烯硼酸 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以81%的产率得到2-tert-butyl-3-methoxy-4,6-distyrylpyridine
  参考文献：
  名称：

  通过三组分进入β-烷氧基-β-酮烯酰胺的途径，用烯基取代的4-羟基吡啶和嘧啶衍生物

  摘要：

  通过锂化的甲氧基烯丙基，腈和α，β-不饱和羧酸的三组分反应制备了带有烯基化侧臂的β-烷氧基-β-酮烯酰胺。他们随后用三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯和碱处理提供了6-烯基-4-羟基吡啶衍生物，其被转化为相应的壬二酸酯。或者，β-烷氧基-β-酮烯酰胺与铵盐的缩合导致烯基取代的嘧啶衍生物的平滑形成。吡啶或嘧啶衍生物中的烯基基团可实现广泛的官能团修饰。此外，嘧啶-4-基壬二酸酯是钯催化的偶联反应的极好的候选物，嘧啶衍生物的6-甲基也可用于引入官能团和随后的反应。 烷氧基丙二烯-酰胺-吡啶-壬二酸酯-嘧啶-铃木偶联

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218787