Isonicotinic acid [1-[6-(2-hydroxy-1-methyl-ethyl)-benzo[1,3]dioxol-5-yl]-1-(4-nitro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide | 287378-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: Isonicotinic acid [1-[6-(2-hydroxy-1-methyl-ethyl)-benzo[1,3]dioxol-5-yl]-1-(4-nitro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide
• CAS: 287378-99-8
• 化学式: C₂₃H₂₀N₄O₆
• 分子量: 448.435
• InChiKey: AOBDNPLWZNMDSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  136.18
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Isonicotinic acid [1-[6-(2-hydroxy-1-methyl-ethyl)-benzo[1,3]dioxol-5-yl]-1-(4-nitro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide 在 RaNi sodium hydroxide 、 三乙胺 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(9-Methyl-8,9-dihydro-7H-1,3-dioxa-6,7-diaza-cyclohepta[f]inden-5-yl)-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  一些高度活跃的非竞争性AMPA拮抗剂的结构类似物。

  摘要：

  非竞争性AMPA拮抗剂的一些5-甲基类似物（14a-e）3-酰化1-（4-氨基苯基）-4-甲基-7,8-亚甲基二氧基-4,5-二氢-3H-2,3-已经合成了苯并二氮杂pine（2,3）。通常，它们显示出减弱的或低的生物活性，但是两种衍生物（14a，b）显示出与原型非竞争性AMPA拮抗剂GYKI 52466（1）相当的效果。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00117-7
• 作为产物：
  描述：

  8-Methyl-5-(4-nitro-phenyl)-7,8-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isochromene 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 air 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 生成 Isonicotinic acid [1-[6-(2-hydroxy-1-methyl-ethyl)-benzo[1,3]dioxol-5-yl]-1-(4-nitro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  一些高度活跃的非竞争性AMPA拮抗剂的结构类似物。

  摘要：

  非竞争性AMPA拮抗剂的一些5-甲基类似物（14a-e）3-酰化1-（4-氨基苯基）-4-甲基-7,8-亚甲基二氧基-4,5-二氢-3H-2,3-已经合成了苯并二氮杂pine（2,3）。通常，它们显示出减弱的或低的生物活性，但是两种衍生物（14a，b）显示出与原型非竞争性AMPA拮抗剂GYKI 52466（1）相当的效果。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00117-7