3-benzyl-3-methyl-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolidin-2-ol | 862422-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzyl-3-methyl-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolidin-2-ol
• CAS: 862422-14-8
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₃S
• 分子量: 345.463
• InChiKey: HOZAWMKSZCNKLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  502.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  57.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-3-methyl-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolidin-2-ol 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-Allyl-N-(3-benzyl-3-methyl-pent-4-enyl)-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  一系列新的4,4-二取代的2,3,4,7-四氢a庚因的合成

  摘要：

  描述了合成一系列新颖的4,4-二取代的2,3,4,7-四氢hydro庚因的一般，简单和直接的策略。该路线涉及在五元半缩醛上进行一锅Wittig烯化/ N-烯丙基化过程，然后进行最终的闭环易位反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.05.088
• 作为产物：
  描述：

  3-Benzyl-3-methyl-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolidin-2-one 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以99%的产率得到3-benzyl-3-methyl-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolidin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  一系列新的4,4-二取代的2,3,4,7-四氢a庚因的合成

  摘要：

  描述了合成一系列新颖的4,4-二取代的2,3,4,7-四氢hydro庚因的一般，简单和直接的策略。该路线涉及在五元半缩醛上进行一锅Wittig烯化/ N-烯丙基化过程，然后进行最终的闭环易位反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.05.088