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3-Chloro-1-(cyclopropylmethyl)-4-[4-(4-morpholin-4-ylphenyl)piperidin-1-yl]pyridin-2-one | 1127498-37-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Chloro-1-(cyclopropylmethyl)-4-[4-(4-morpholin-4-ylphenyl)piperidin-1-yl]pyridin-2-one
英文别名
——
3-Chloro-1-(cyclopropylmethyl)-4-[4-(4-morpholin-4-ylphenyl)piperidin-1-yl]pyridin-2-one化学式
CAS
1127498-37-6
化学式
C24H30ClN3O2
mdl
——
分子量
427.974
InChiKey
XVTLFBQDIXVAJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    36
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • COMBINATIONS COMPRISING POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OR ORTHOSTERIC AGONISTS OF METABOTROPIC GLUTAMATERGIC RECEPTOR SUBTYPE 2 AND THEIR USE
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:EP3424535A1
    公开(公告)日:2019-01-09
    The present invention relates to combinations comprising a positive allosteric modulator ("PAM") of metabotropic glutamatergic receptor subtype 2 ("mGluR2") or a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof, or an orthosteric agonist of metabotropic glutamatergic receptor subtype 2 compound or a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof, and a synaptic vesicle protein 2A ("SV2A") ligand.
    本发明涉及由代谢谷酸能受体亚型 2("mGluR2")的正异位调节剂("PAM")或其药学上可接受的盐或溶液,或代谢谷酸能受体亚型 2 化合物的正异位激动剂或其药学上可接受的盐或溶液和突触囊泡蛋白 2A("SV2A")配体组成的组合。
  • Combinations comprising positive allosteric modulators or orthosteric agonists of metabotropic glutamatergic receptor subtype 2 and their use
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:US11369606B2
    公开(公告)日:2022-06-28
    The present invention relates to combinations comprising a positive allosteric modulator (“PAM”) of metabotropic glutamatergic receptor subtype 2 (“mGluR2”) or a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof, or an orthosteric agonist of metabotropic glutamatergic receptor subtype 2 compound or a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof, and a synaptic vesicle protein 2A (“SV2A”) ligand.
    本发明涉及由代谢谷酸能受体亚型 2("mGluR2")的正异位调节剂("PAM")或其药学上可接受的盐或溶液,或代谢谷酸能受体亚型 2 化合物的正异位激动剂或其药学上可接受的盐或溶液和突触囊泡蛋白 2A("SV2A")配体组成的组合。
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