2-(((1-chloro-2,2,2-trifluoroethyl)thio)meth-yl)furan | 1233717-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-(((1-chloro-2,2,2-trifluoroethyl)thio)meth-yl)furan
• 英文别名: 2-{[(1-chloro-2,2,2-trifluoroethyl)sulfanyl]methyl}furan；2-[(1-Chloro-2,2,2-trifluoroethyl)sulfanylmethyl]furan
• CAS: 1233717-71-9
• 化学式: C₇H₆ClF₃OS
• 分子量: 230.638
• InChiKey: CEESMMABEMIOJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98-100 °C(Press: 25 Torr)
• 密度：
  1.409±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氯三氟乙烷 、 糠基硫醇 在 sodium dithionite 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以24%的产率得到2-(((1-chloro-2,2,2-trifluoroethyl)thio)meth-yl)furan
  参考文献：
  名称：

  Insight into “entrainment” in SRN1 reactions of 2,2-dichloro-1,1,1-trifluoroethane(HCFC-123) with thiolates initiated by Na2S2O4

  摘要：

  An interesting entrainment process in S(RN)1 reactions of 2,2-dichloro-1,1,1-trifluoroethane (HCFC-123) with thiolates were studied by experiments and DFT calculations. The radical-anion intermediate, generated from coupling of the fluorinated radical with the thiolate was considered as the key intermediate in this reaction. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2014.10.006

文献信息

• A Facile Synthesis of 1-Chloro-2,2,2-trifluoroethyl Sulfides
  作者：Yuriy Pustovit、Oleg Lukin、Anatoliy Alexeenko、Sergii Trofymchuk、Andrey Tolmachev

  DOI：10.1055/s-0029-1219232

  日期：2010.4

  2-trifluoroethane (Halothane®) and various aliphatic and aromatic thiols in the presence of sodium dithionite/sodium bicarbonate is described. The synthetic utility of the prepared sulfides is illustrated by the synthesis of biologically potent heterocycles and by their electrophilic reactions with thiophene. thiols - radical reactions - alkylations - fluorinated compounds - sulfides

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