methyl 2-(2-oxocyclododecyl)cyclobutane-1-carboxylate | 117927-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(2-oxocyclododecyl)cyclobutane-1-carboxylate
• CAS: 117927-40-9
• 化学式: C₁₈H₃₀O₃
• 分子量: 294.434
• InChiKey: RQLLHJXZDLYBSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FRANCK-NEUMANN, M.;MIESCH, M.;BARTH, F., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 2, 412-428

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions de cyclobutenes electrophiles avec les enamines
  作者：M. Franck-Neumann、M. Miesch、F. Barth

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85833-6

  日期：1988.1

  with different ketone enamines, in the presence of magnesium bromide, 1-methoxycarbonyl- and 1-cyano-cyclobutene lead to α-cyclobutyl ketones or to amino-bicyclo [2.2.0] hexane adducts. These products are not formed competitively, but apparently result from different reactions. The cyclobutene nitrile undergoes an exclusive cycloaddition reaction with morpholino enamines. All other reagent combinations

  当与不同的酮烯胺反应时，在溴化镁的存在下，1-甲氧基羰基-和1-氰基-环丁烯会生成α-环丁基酮或氨基-双环[2.2.0]己烷加合物。这些产物不是竞争性地形成的，但是显然是由于不同的反应而产生的。环丁烯腈与吗啉代烯胺进行独家环加成反应。所有其他试剂组合仅导致环丁基酮。研究了环加合物的一些反应，其中包括热解反应。