4-Tert-butyl-1-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)triazole | 1331989-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 4-Tert-butyl-1-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)triazole
• CAS: 1331989-88-8
• 化学式: C₁₂H₂₂N₄
• 分子量: 222.333
• InChiKey: UWZHEYVYPQXZFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 4-Tert-butyl-1-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)triazole 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以93 %的产率得到[Cu(PrlTTEA)(NCMe)]PF₆
  参考文献：
  名称：

  Oligodentate Aminotriazole Ligands for CuAAC and Copper‐Mediated Monooxygenation of Phenols: Influence of Denticity, Chain Length and N‐Alkylation on Catalytic Activity

  摘要：

  Copper complexes supported by a series of ligands containing different N‐donor groups were prepared, and the influence of the ligand design on the catalytic activity towards (i) the conversion of monophenols to o‐quinones and (ii) the CuAAC reaction was investigated. Increasing the number of methyltriazole moieties attached to an amine from one (TTA) over two (BTTA) to three (TTTA) decreases the catalytic mono‐phenolase activity of derived Cu complexes. By contrast, replacing the methylene group between the apical and the outer N‐donors of TTA with an ethylene bridge in TTEA increases the activity whereas alkylation of the amino group (dmTTEA, prlTTEA) has no positive effect on the catalytic activity. When employing the complexes in the CuAAC reaction, opposite trends in catalytic activity are observed. The results are interpreted in the context of the respective mechanistic pathways.

  DOI：

  10.1002/cctc.202301316
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁炔 、 1-(2-叠氮乙基)吡咯烷 在 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以96%的产率得到4-Tert-butyl-1-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)triazole
  参考文献：
  名称：

  螯合辅助醋酸铜（II）加速叠氮化物-炔烃环加成反应机理的实验研究

  摘要：

  制定了一个机理模型来解释螯合叠氮化物（能够在烷基化叠氮氮位置进行螯合辅助金属配位的有机叠氮化物）和铜 (II) 乙酸铜 (Cu(OAc)(2)) 在铜 (II) 中的高反应性)-介导的叠氮-炔环加成 (AAC) 反应。开发了荧光和 (1) H NMR 分析来监测两种不同溶剂（甲醇和乙腈）中的反应进程。溶剂动力学同位素效应和预混实验证实了所提出的将铜 (II) 分别在甲醇 (甲醇氧化) 和乙腈 (炔氧化均偶联) 中转化为催化铜 (I) 物种的不同诱导反应。螯合辅助中单个组分的动力学顺序，在甲醇和乙腈中测定了铜 (II) 加速的 AAC 反应。动力学研究得出的主要结论包括 (1) 铜离子（处于 +1 或 +2 氧化态）与螯合叠氮化物之间的相互作用发生在快速、预平衡步骤中，然后形成循环铜(I)-乙炔化物，(2) 炔烃去质子化涉及几个动力学上的重要步骤，以及 (3) 与其他组先前的实验和计算结果一致，两个铜中心参与催化。螯合叠氮化物与

  DOI：

  10.1021/ja203733q

文献信息

• COT MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20170008873A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The present disclosure relates generally to modulators of Cot (cancer Osaka thyroid) and methods of use and manufacture thereof.
• US9815818B2
  申请人：——

  公开号：US9815818B2

  公开（公告）日：2017-11-14