2-chloro-4-(hex-1-yn-1-yl)pyridine | 1512839-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-4-(hex-1-yn-1-yl)pyridine
• 英文别名: 2-Chloro-4-hex-1-ynylpyridine
• CAS: 1512839-06-3
• 化学式: C₁₁H₁₂ClN
• 分子量: 193.676
• InChiKey: QLDVSQNOQXMWJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-(hex-1-yn-1-yl)pyridine 在 四(三苯基膦)钯 、 乙硫醚 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  附加到邻碳硼烷上的芳环平面度对光物理性质的影响：一系列基于 2-苯基吡啶和 2-(苯并[b]噻吩-2-基)吡啶的邻碳硼基化合物

  摘要：

  在此，我们通过充分表征四种基于吡啶的邻碳硼基化合物来研究环平面度的影响。邻碳硼烷被引入到 2-苯基吡啶和 2-(苯并[b]噻吩-2-基)吡啶 (分别为 CB1 和 CB2) 的吡啶环的 C4 位置，随后将化合物硼酸化以获得相应的C∧N-螯合化合物CB1B和CB2B。CB2 和CB2B 分子结构的单晶X 射线衍射分析证实邻碳硼烷附加到芳基部分。在光致发光实验中，CB2 而非 CB1 显示出强烈的发射，这归因于芳基和邻碳硼烷部分之间的分子内电荷转移 (ICT) 跃迁，无论是在溶液状态还是薄膜状态。另一方面，在溶液和薄膜状态下，CB1B 和 CB2B 表现出强烈的发射，源自芳基中的 π-π * 跃迁，由于 ICT 跃迁而拖尾至 650 nm。这些邻羰基化合物中的所有分子内电子跃迁均通过理论计算得到验证。这些结果清楚地表明，芳基的平面性对由于 ICT 跃迁引起的辐射衰减效率具有决定性影响。

  DOI：

  10.3390/molecules24010201
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-碘吡啶 、 1-己炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.25h， 以98%的产率得到2-chloro-4-(hex-1-yn-1-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  附加到邻碳硼烷上的芳环平面度对光物理性质的影响：一系列基于 2-苯基吡啶和 2-(苯并[b]噻吩-2-基)吡啶的邻碳硼基化合物

  摘要：

  在此，我们通过充分表征四种基于吡啶的邻碳硼基化合物来研究环平面度的影响。邻碳硼烷被引入到 2-苯基吡啶和 2-(苯并[b]噻吩-2-基)吡啶 (分别为 CB1 和 CB2) 的吡啶环的 C4 位置，随后将化合物硼酸化以获得相应的C∧N-螯合化合物CB1B和CB2B。CB2 和CB2B 分子结构的单晶X 射线衍射分析证实邻碳硼烷附加到芳基部分。在光致发光实验中，CB2 而非 CB1 显示出强烈的发射，这归因于芳基和邻碳硼烷部分之间的分子内电荷转移 (ICT) 跃迁，无论是在溶液状态还是薄膜状态。另一方面，在溶液和薄膜状态下，CB1B 和 CB2B 表现出强烈的发射，源自芳基中的 π-π * 跃迁，由于 ICT 跃迁而拖尾至 650 nm。这些邻羰基化合物中的所有分子内电子跃迁均通过理论计算得到验证。这些结果清楚地表明，芳基的平面性对由于 ICT 跃迁引起的辐射衰减效率具有决定性影响。

  DOI：

  10.3390/molecules24010201

文献信息

• Deep Red Phosphorescence of Cyclometalated Iridium Complexes by <i>o</i>-Carborane Substitution
  作者：Hye Jin Bae、Jin Chung、Hyungjun Kim、Jihyun Park、Kang Mun Lee、Tae-Wook Koh、Yoon Sup Lee、Seunghyup Yoo、Youngkyu Do、Min Hyung Lee

  DOI：10.1021/ic401755m

  日期：2014.1.6

  acetylacetonate) complexes supported by o-carborane substituted C∧N-chelating ligand were prepared, and the crystal structures of 5a and 5b were determined by X-ray diffraction. While 5a and 5c exhibit a deep red phosphorescence band centered at 644 nm, which is substantially red-shifted compared to that of unsubstituted (btp)2Ir(acac) (6) (λem = 612 nm), 5b is nonemissive in THF solution at room temperature. In

  杂（C ∧ N）2的Ir（ACAC）（C ∧ N = 5-MeCBbtp（图5a）; 4- BuCBbtp（图5b）; 5- BuCBbtp（5C）; 5-（[R）CBbtp = 2-（2'-苯并噻吩基）-5-（2- [R -邻-carboran -1-基） -吡啶-C 2，N，R =我和ñ -Bu; 4- BuCBbtp = 2-（2'-苯并噻吩基）-4-（ 2- ñ -Bu-邻-carboran -1-基） -吡啶-C 2，N，ACAC =乙酰丙酮化物）的复合物由负载ö -carborane取代的C ∧的N-螯合配体，制备，和的晶体结构图5a和通过X射线衍射确定5b。尽管5a和5c表现出以644 nm为中心的深红色磷光带，与未取代的（btp）2 Ir（aCAC）（6）（λem = 612 nm）相比，它基本上发生了红移，但是5b在THF中是不容许的在室温下溶解。相比之下，所有配合物在77