tert-butyl (4'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-4-yl)carbamate | 848853-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-4-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl 4'-methoxy-4-biphenylcarbamate；tert-butyl N-[4-(4-methoxyphenyl)phenyl]carbamate
• CAS: 848853-68-9
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₃
• 分子量: 299.37
• InChiKey: HYVXWXRHRQSMMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151 °C
• 沸点：
  391.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-4-yl)carbamate 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以74%的产率得到4'-amino-biphenyl-4-ol hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIPHENYLOXY-ACIDS
  [FR] ACIDES BIPHENYLOXY

  摘要：

  本发明一般涉及取代联苯氧基酸（例如4'-芳基酰胺基联苯基-4(3)-氧基酸和4’-芳基酰胺基甲基联苯基-4(3)-氧基酸）及其使用方法。

  公开号：

  WO2005030702A1
• 作为产物：
  描述：

  4’-甲氧基联苯基-4-羧酸 、 叔丁醇 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以79%的产率得到tert-butyl (4'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIPHENYLOXY-ACIDS
  [FR] ACIDES BIPHENYLOXY

  摘要：

  本发明一般涉及取代联苯氧基酸（例如4'-芳基酰胺基联苯基-4(3)-氧基酸和4’-芳基酰胺基甲基联苯基-4(3)-氧基酸）及其使用方法。

  公开号：

  WO2005030702A1

文献信息

• LiCl-Accelerated Multimetallic Cross-Coupling of Aryl Chlorides with Aryl Triflates
  作者：Liangbin Huang、Laura K. G. Ackerman、Kai Kang、Astrid M. Parsons、Daniel J. Weix

  DOI：10.1021/jacs.9b05461

  日期：2019.7.17

  While the synthesis of biaryls has advanced rapidly in the past decades, cross-Ullman couplings of aryl chlorides, the most abundant aryl electrophiles, have remained elusive. Reported here is the first general cross-Ullman coupling of aryl chlorides with aryl triflates. The selectivity challenge associated with coupling an inert electrophile with a reactive one is overcome using a multimetallic strategy

  尽管联芳基化合物的合成在过去几十年中取得了迅速进展，但最丰富的芳基亲电试剂——芳基氯的交叉乌尔曼偶联仍然难以捉摸。这里报道了芳基氯与芳基三氟甲磺酸酯的第一个通用交叉乌尔曼偶联反应。使用多金属策略和适当选择的添加剂可以克服与惰性亲电试剂与反应性亲电试剂偶联相关的选择性挑战。研究表明，LiCl 通过加速 Ni(II) 还原为 Ni(0) 并抵消 Zn(II) 盐对 Zn(0) 还原的自抑制，对于有效交叉偶联至关重要。修改后的条件可耐受任一偶联配偶体上的各种官能团（42 个示例），示例包括氟比洛芬的三步合成。
• Biphenyloxy-acids
  申请人：Commons Joseph Thomas

  公开号：US20060020003A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present invention relates generally to substituted biphenyloxy acids (such as 4′-aryl-amido-biphenyl-4(3)-yloxy-acids and 4′-aryl-amidomethyl-biphenyl-4(3)-yloxy-acids) and methods of using them.

  本发明涉及替代联苯氧基酸（例如4'-芳基酰胺联苯基-4（3）-氧基酸和4'-芳基酰胺甲基联苯基-4（3）-氧基酸）及其使用方法。
• A Preparatively Convenient Ligand-Free Catalytic PEG 2000 Suzuki−Miyaura Coupling
  作者：Thomas M. Razler、Yi Hsiao、Feng Qian、Ruiling Fu、Rana Kashif Khan、Wendel Doubleday

  DOI：10.1021/jo802277z

  日期：2009.2.6

  A ligand-free Suzuki-Miyaura reaction for the cross-coupling of aryl and heteroaryl bromides with aryl and heteroarylboronic acids has been developed utilizing catalytic polyethylene glycol 2000 (PEG 2000). This preparatively convenient system afforded the corresponding cross-coupled products in good to excellent isolated yields after a simple aqueous workup. Transmission electron microscopy (TEM) analysis of the Pd-PEG 2000 catalyst system revealed in situ-generated palladium nanoparticles after only 1 min of reaction.
• Rh(III)-Catalyzed Oxidative C–H Activation/Domino Annulation of Anilines with 1,3-Diynes: A Rapid Access to Blue-Emitting Tricyclic N,O-Heteroaromatics
  作者：Shengyou Qian、Xingwen Pu、Guanjun Chang、Ying Huang、Yudong Yang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01465

  日期：2020.7.17

  Disclosed herein is a rhodium-catalyzed oxidative C-H activation/domino annulation of N-Boc-anilines with 1,3-diynes for the construction of tricyclic N,O-heteroaromatics. This reaction features easily available substrates, mild reaction conditions, high regioselectivity, mono/diannulation selectivity, and intra/intermolecular annulation selectivity. Moreover, this synthetic protocol enables the rapid assembly of a library of blue-emitting molecules with high quantum yields, among of which two fluorophores with pure blue-emission in toluene are discovered.
• BIPHENYLOXY-ACIDS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1667959A1

  公开（公告）日：2006-06-14