(1S,2R)-1-hydroxy-8,9-dimethoxy-10b-(naphthalen-2-yl)-3-oxo-1,2,3,5,6,10b-hexahydropyrrolo[2,1-a]isoquinolin-2-yl pivalate | 1492905-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: (1S,2R)-1-hydroxy-8,9-dimethoxy-10b-(naphthalen-2-yl)-3-oxo-1,2,3,5,6,10b-hexahydropyrrolo[2,1-a]isoquinolin-2-yl pivalate
• CAS: 1492905-82-4
• 化学式: C₂₉H₃₁NO₆
• 分子量: 489.568
• InChiKey: DYJPANHBUSMLNK-MIHVYDCKSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R)-1-hydroxy-8,9-dimethoxy-10b-(naphthalen-2-yl)-3-oxo-1,2,3,5,6,10b-hexahydropyrrolo[2,1-a]isoquinolin-2-yl pivalate 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  C 2-对称的半缩醛醚和二胺：新的配体，用于铜催化内消旋1,2-二醇的不对称反应和不对称的亨利反应

  摘要：

  提出了新颖的，对映体纯的含哌嗪核心的对映体纯的C 2对称半氨基醚和二胺的合成。合成的关键步骤包括将原位生成的α-氨基醛二聚为相应的环状双半缩醛，然后在碱存在下脱水，得到7-oxa-2,5-diaza-bicyclo [ 2.2.1]庚烷衍生物，可以视为双环双半缩醛内醚。这些化合物代表了一类新的分子，首次明确地建立了结构。最后，三乙酰氧基-硼氢化钠还原得到相应的二胺。这两类化合物，即新的二胺和半氨基醚，均被证明是铜（II）催化的内消旋对称化的良好配体。-二醇（高达87％ee）和亨利反应（高达84％ee）。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2013.09.011
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R)-8,9-dimethoxy-10b-(naphthalen-2-yl)-3-oxo-1,2,3,5,6,10b-hexahydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1,2-diyl diacetate 在 吡啶 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium methylate 作用下， 生成 (1S,2R)-1-hydroxy-8,9-dimethoxy-10b-(naphthalen-2-yl)-3-oxo-1,2,3,5,6,10b-hexahydropyrrolo[2,1-a]isoquinolin-2-yl pivalate 、 (1S,2R)-1-hydroxy-8,9-dimethoxy-10b-(naphthalen-2-yl)-3-oxo-1,2,3,5,6,10b-hexahydropyrrolo[2,1-a]isoquinolin-2-yl pivalate
  参考文献：
  名称：

  C 2-对称的半缩醛醚和二胺：新的配体，用于铜催化内消旋1,2-二醇的不对称反应和不对称的亨利反应

  摘要：

  提出了新颖的，对映体纯的含哌嗪核心的对映体纯的C 2对称半氨基醚和二胺的合成。合成的关键步骤包括将原位生成的α-氨基醛二聚为相应的环状双半缩醛，然后在碱存在下脱水，得到7-oxa-2,5-diaza-bicyclo [ 2.2.1]庚烷衍生物，可以视为双环双半缩醛内醚。这些化合物代表了一类新的分子，首次明确地建立了结构。最后，三乙酰氧基-硼氢化钠还原得到相应的二胺。这两类化合物，即新的二胺和半氨基醚，均被证明是铜（II）催化的内消旋对称化的良好配体。-二醇（高达87％ee）和亨利反应（高达84％ee）。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2013.09.011