4,6-Dimethyl-1-(4-methyl-thiazol-2-yl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile | 31557-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,6-Dimethyl-1-(4-methyl-thiazol-2-yl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 4,6-dimethyl-2-oxo-1-(4-methylthiazol-2-yl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
• CAS: 31557-92-3
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃OS
• 分子量: 245.305
• InChiKey: TZQOECUFXNZBTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  58.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 、 2-cyano-N-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)acetamide 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以69%的产率得到4,6-Dimethyl-1-(4-methyl-thiazol-2-yl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型噻唑棒状噻吩，吡啶或二恶英支架的合成，对接和抗癌活性

  摘要：

  2-氰基乙酰胺基-4-甲基噻唑（1）被用作构建新的噻唑棒状噻唑烷，噻吩，吡啶或色烯骨架的通用前体。碱催化向异硫氰酸苯酯中添加1，然后用氯乙酸乙酯或氯乙腈处理生成的硫代氨基甲酰基中间体，提供了相应的噻唑基-噻唑烷和噻唑基-噻吩杂化物。化合物的反应中1与化学试剂，即，乙酰丙酮，丙二腈，和/或2-（4- anisylidene） -丙二腈已经研究和提供的相应的噻唑-吡啶氢化物8 - 10。此外，前体1的处理与水杨醛，各种芳基重氮氯化物和/或芳族醛分别提供相应的噻唑基-色烯杂化物12，芳基肼基腈13和不饱和腈14。针对细胞系HepG2，HCT-116和MCF-7筛选了合成化合物的细胞毒性。化合物8，10，和12记录了最佳结果，这通过分子对接得以说明。在此进行的分子操作环境分子对接计算是为了使对接结果与胸苷酸合酶（蛋白质数据库代码：IHVY）抑制的生物学数据之间的相关性合理化。已在相同的共晶体抑制剂

  DOI：

  10.1002/jhet.3493