tert-butyl 6-iodo-9-((1S,3R,4S)-4-(methoxymethoxy)-3-((methoxymethoxy)methyl)-2-methylenecyclopentyl)-9H-purin-2-ylcarbamate | 1328921-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: tert-butyl 6-iodo-9-((1S,3R,4S)-4-(methoxymethoxy)-3-((methoxymethoxy)methyl)-2-methylenecyclopentyl)-9H-purin-2-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[6-iodo-9-[(1S,3R,4S)-4-(methoxymethoxy)-3-(methoxymethoxymethyl)-2-methylidenecyclopentyl]purin-2-yl]carbamate
• CAS: 1328921-81-8
• 化学式: C₂₁H₃₀IN₅O₆
• 分子量: 575.404
• InChiKey: QGBJBMDLSCQYOX-KKUMJFAQSA-N

物化性质

• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 6-iodo-9-((1S,3R,4S)-4-(methoxymethoxy)-3-((methoxymethoxy)methyl)-2-methylenecyclopentyl)-9H-purin-2-ylcarbamate 在 三氟乙酸 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到entecavir
  参考文献：
  名称：

  Process for Preparing Entecavir and its Intermediates

  摘要：

  制备恩替卡韦的过程包括将化合物转化为恩替卡韦，其中公式（M5）中的两个PG一起取代形成一个可选择取代的六元或七元环。

  公开号：

  US20110201809A1
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,4R,5S,6aR)-4,5,6,6a-tetrahydro-5-(methoxymethoxy)-4-((methoxy-methoxy)methyl)-3aH-cyclopenta[b]furan 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 吡啶 、 水 、 碳酸氢钠 、 臭氧 、 三苯基膦 、 lithium iodide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 18.67h， 生成 tert-butyl 6-iodo-9-((1S,3R,4S)-4-(methoxymethoxy)-3-((methoxymethoxy)methyl)-2-methylenecyclopentyl)-9H-purin-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Process for Preparing Entecavir and its Intermediates

  摘要：

  制备恩替卡韦的过程包括将化合物转化为恩替卡韦，其中公式（M5）中的两个PG一起取代形成一个可选择取代的六元或七元环。

  公开号：

  US20110201809A1

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING ENTECAVIR AND ITS INTERMEDIATES
  申请人：ScinoPharm Taiwan, Ltd.

  公开号：EP2536724B2

  公开（公告）日：2019-10-23
• US8481728B2
  申请人：——

  公开号：US8481728B2

  公开（公告）日：2013-07-09