(2S)-2-{(2S)-2-{(2S)-2-(benzyloxy)-propanoyloxy}propanoyloxy}propanoic acid ethyl ester | 1053719-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-2-{(2S)-2-{(2S)-2-(benzyloxy)-propanoyloxy}propanoyloxy}propanoic acid ethyl ester
• CAS: 1053719-16-6
• 化学式: C₁₈H₂₄O₇
• 分子量: 352.384
• InChiKey: WAOAQISISBPSDZ-IHRRRGAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  88.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乳酸乙酯 、 乙基(S)-2-(苄氧基)丙酸酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 (2R)-2-{(2S)-2-benzyloxypropanoyloxy}propanoic acid ethyl ester 、 (2S)-2-{(2R)-2-{(2S)-2-(benzyloxy)-propanoyloxy}propanoyloxy}propanoic acid ethyl ester 、 (2R)-2-{(2R)-2-{(2S)-2-(benzyloxy)-propanoyloxy}propanoyloxy}propanoic acid ethyl ester 、 (2R)-2-{(2S)-2-{(2S)-2-(benzyloxy)-propanoyloxy}propanoyloxy}propanoic acid ethyl ester 、 (2S)-2-{(2S)-2-benzyloxypropanoyloxy}propanoic acid ethyl ester 、 (2S)-2-{(2S)-2-{(2S)-2-(benzyloxy)-propanoyloxy}propanoyloxy}propanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Lactic acid oligomers (OLAs) as prodrug moieties

  摘要：

  在本文中，我们提议使用乳酸低聚物（OLAs）作为原药分子。本文介绍了两种合成方法，一方面是乳酸的非选择性低聚物化，另一方面是乳酸四聚物的嵌段合成。研究了乳酸二聚体的血浆稳定性及其对白蛋白的吸附性。布洛芬被选为第一种进行 OLA 化的药物。对 LA(1)-布洛芬的酯 19 在人体血浆中的降解情况和对白蛋白的吸附情况进行了评估。所有结果表明，乳酸低聚物是很有前途的原药分子。

  DOI：

  10.1691/ph.2013.2686