(S)-α-(2,2-dibenzylacetamido)-N-[(1S,2S,4S)-2-hydroxy-1-isobutyl-4-isopropyl-5-hexenyl]imidazole-4-propionamide | 125469-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-α-(2,2-dibenzylacetamido)-N-[(1S,2S,4S)-2-hydroxy-1-isobutyl-4-isopropyl-5-hexenyl]imidazole-4-propionamide
• 英文别名: (S)-alpha-(2,2-dibenzylacetamido)-N-[(1S,2S,4S)-2-hydroxy-1-isobutyl-4-isopropyl-5-hexenyl]imidazole-4-propionamide；2-benzyl-N-[(2S)-1-[[(4S,5S,7S)-5-hydroxy-2-methyl-7-propan-2-ylnon-8-en-4-yl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl]-3-phenylpropanamide
• CAS: 125469-30-9
• 化学式: C₃₅H₄₈N₄O₃
• 分子量: 572.791
• InChiKey: NEYPXZUAQNWWBZ-XGKFQTDJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-α-amino-N-[(1S,2S,4RS)-2-hydroxy-1-isobutyl-4-isopropyl-5-hexenyl]imidazole-4-propionamide 、 2-苄基-3-苯基丙酸 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 (S)-α-(2,2-dibenzylacetamido)-N-[(1S,2S,4S)-2-hydroxy-1-isobutyl-4-isopropyl-5-hexenyl]imidazole-4-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Renin inhibiting compounds

  摘要：

  具有以下结构式的氨基酸衍生物化合物，其中R.sup.1是氢或甲基，R.sup.2是乙基、丙基或咪唑-4-基，R.sup.3是异丁基、环己甲基或苄基，以及A的定义如本文所述，可用作肾素抑制剂。

  公开号：

  US05250517A1

文献信息

• US5250517A
  申请人：——

  公开号：US5250517A

  公开（公告）日：1993-10-05
• Renin inhibiting compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05250517A1

  公开（公告）日：1993-10-05

  Compounds which are amino acid derivatives and have the formula ##STR1## in which R.sup.1 is hydrogen or methyl, R.sup.2 is ethyl, propyl or imidazol-4-yl, R.sup.3 is isobutyl, cyclohexylmethyl or benzyl, and A is defined as herein are useful as renin inhibitors.

  具有以下结构式的氨基酸衍生物化合物，其中R.sup.1是氢或甲基，R.sup.2是乙基、丙基或咪唑-4-基，R.sup.3是异丁基、环己甲基或苄基，以及A的定义如本文所述，可用作肾素抑制剂。