α-ethoxydiphenylacetic acid ethyl ester | 4406-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-ethoxydiphenylacetic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-Aethoxy-2.2-diphenyl-essigsaeure-aethylester；Ethyl alpha-Ethoxy-alpha-phenyl-benzeneacetic Acid Ester；ethyl 2-ethoxy-2,2-diphenylacetate
• CAS: 4406-93-3
• 化学式: C₁₈H₂₀O₃
• 分子量: 284.355
• InChiKey: VUMZSQKBEJGTFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  150 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-ethoxydiphenylacetic acid ethyl ester 在 sodium methylate 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 生成 α-Ethoxy-diphenylessigsaeure-<2-methylamino-ethylester>
  参考文献：
  名称：

  Chemistry and Pharmacology of Some Esters Derived from Basic Alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00329a005
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dicyano-3,3-diphenyloxirane 、 乙醇 反应 6.0h， 以63%的产率得到α-ethoxydiphenylacetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Facile One-Pot Synthesis of α-Hydroxy Acids and Their Derivatives

  摘要：

  2-取代的环氧乙烷-1,1-二氰基化合物与水、醇或苯酚反应，分别生成2-取代的2-羟基乙酸、烷基2-烷氧基乙酸酯和苯基2-苯氧基乙酸酯。2-取代的环氧乙烷-1,1-二氰基化合物与硫酚及亲核试剂（通常为水、乙醇或尿素）反应，生成2-(苯硫基)乙酸、乙基2-(苯硫基)乙酸酯和N-氨基羰基-2-(苯硫基)乙酰胺。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26562

文献信息

• Hypervalent iodine in organic synthesis. A new route to α-functionalized carboxylate esters.
  作者：Robert M. Moriarty、Henry Hu

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90541-6

  日期：1981.1

  Aryl and alkylcarboxylate esters are converted into the corresponding α-hydroxy acids or α-alkoxyesters upon treatment with C6H5I(OAc)2 and base in the appropriate solvent.

  在合适的溶剂中用C 6 H 5 I（OAc）2和碱处理后，芳基和烷基羧酸酯转化为相应的α-羟基酸或α-烷氧基酯。
• Über Synthesen von säureamidartigen Tropanderivaten. 7. Mitteilung über Alkaloidsynthesen
  作者：A. Stoll、E. Jucker、A. Ebnöther

  DOI：10.1002/hlca.19550380303

  日期：——

  Es wird die Synthese einer grösseren Zahl von neuen säureamidartigen Derivaten des 3-Amino-tropans, des 3-Amino-pseudotropans, der 6-Alkoxy-3-aminotropane und der 6-Alkoxy-3-amino-pseudotropane mit Nicotinsäure, Salicylsäure, Benzilsäure, Malonsäure, Dimethylcarbaminsäure, sowie mit Kohlensäure und ihren Halbestern beschrieben. Die so erhaltenen Verbindungen stellen eine bisher noch nicht untersuchte

  它是用烟酸，水杨酸合成大量新的3-氨基-托烷，3-氨基-伪托烷，6-烷氧基-3-氨基-托烷和6-烷氧基-3-氨基-伪托烷的新的酸性酰胺样衍生物。酸，苯甲酸，丙二酸，二甲基氨基甲酸，以及碳酸及其半酯。以这种方式获得的化合物代表一类尚未被研究的托烷衍生物，在个别情况下，它们具有令人感兴趣的药效学性质，稍后将由其他方面进行报道。
• 273. Derivatives of 6-aminopenicillanic acid. Part II. Trisubstituted acetyl derivatives
  作者：E. G. Brain、F. P. Doyle、K. Hardy、A. A. W. Long、M. D. Mehta、D. Miller、J. H. C. Nayler、M. J. Soulal、E. R. Stove、G. R. Thomas

  DOI：10.1039/jr9620001445

  日期：——
• Hydrochlorides of γ-hexamethyleneiminopropyl esters of α-alkoxydiphenylacetic and α-phenylcyclohexylglycolic acids and their pharmacological properties
  作者：O. L. Mndzhoyan、A. A. Gamburyan、A. U. Isakhanyan、S. L. Kocharov、L. S. Papoyan、A. L. Bogdasaryan、D. A. Melkonyan、A. S. Azlivyan、N. E. Akopyan、D. A. Gerasimyan、É. V. Vlasenko

  DOI：10.1007/bf00771694

  日期：1990.3