B-thexylborinane | 17304-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: B-thexylborinane
• 英文别名: 1-(1,1,2-trimethyl-propyl)-borinane；B-thexylborinan；thexylborinane
• CAS: 17304-13-1
• 化学式: C₁₁H₂₃B
• 分子量: 166.115
• InChiKey: APTYEGCSTLAZHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 B-thexylborinane 生成 t-Hexyl-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Organoboranes Containing a Tertiary Alkyl Group with Carbon Monoxide. A New Approach to the Synthesis of Highly Branched Trialkylcarbinols

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1972-21851
• 作为产物：
  描述：

  borinane 、 2,3-二甲基-2-丁烯 生成 B-thexylborinane
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Organoboranes Containing a Tertiary Alkyl Group with Carbon Monoxide. A New Approach to the Synthesis of Highly Branched Trialkylcarbinols

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1972-21851

文献信息

• Synthesis of Asymmetrical‐Terminally Bifunctionlized Alkanes by Sequential Suzuki–Miyaura Coupling Using <i>B</i> ‐Thexylboracyclanes
  作者：Ryota Suzuki、Shinichiro Fuse、Hiroshi Tanaka

  DOI：10.1002/ejoc.201600392

  日期：2016.7

  B–C bond cleavage due to the steric hindrance of the exocyclic B-substituent to provide borinic acids. These subsequently underwent the second SMC under harsher conditions by transfer of the less hindered primary alkyl group to provide the asymmetrically bifunctionalized alkyl chain. The seven- to five-membered boracyclanes were adaptable to the sequential SMC reactions to provide terminally bifunctional

  报道了使用 B-thexylboracyclanes 的一锅顺序 Suzuki-Miyaura 偶联 (SMC)。我们专注于硼环烷，它带有一个庞大的 B 取代基，相当于一个末端异二硼烷功能化的间隔基。由于环外 B 取代基的位阻提供硼酸，硼环烷的第一个 SMC 通过内环 B-C 键裂解进行。这些随后在更苛刻的条件下通过转移受阻较小的伯烷基进行第二次SMC，以提供不对称双官能化的烷基链。七至五元硼环烷适用于顺序 SMC 反应以提供末端双功能烷烃，尽管五元硼环烷的转化效率比其他的差。为了证明该方法的实用性，
• Hydroboration kinetics. 10. Kinetics, mechanism, and selectivity for hydroboration of representative alkenes with borinane
  作者：Herbert C. Brown、J. Chandrasekharan、Donna J. Nelson

  DOI：10.1021/ja00325a010

  日期：1984.6