cis-3-(acetyloxy)-1-<2-(dimethylamino)ethyl>-1,3,4,5-tetrahydro-4-(4-methoxyphenyl)-2H-1-benzazepin-2-one, monohydrochloride | 129151-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: cis-3-(acetyloxy)-1-<2-(dimethylamino)ethyl>-1,3,4,5-tetrahydro-4-(4-methoxyphenyl)-2H-1-benzazepin-2-one, monohydrochloride
• 英文别名: cis-3-(acetyloxy)-1-[2-(dimethylamino)ethyl]-1,3,4,5-tetrahydro-4-(4-methoxyphenyl)-2H-1-benzazepin-2-one, monohydrochloride；(cis)-3-(Acetyloxy)-1-[2-(dimethylamino)ethyl]-1,3,4,5-tetrahydro-4-(4-methoxyphenyl)-2H-1-benzazepin-2-one, monohydrochloride；[(3S,4R)-1-[2-(dimethylamino)ethyl]-4-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-4,5-dihydro-3H-1-benzazepin-3-yl] acetate;hydrochloride
• CAS: 129151-94-6
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₄*ClH
• 分子量: 432.947
• InChiKey: JYLISTAVUXUWHE-LBPAWUGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,4,5-tetrahydro-3-hydroxy-3-(methoxycarbonyl)-4-(4-methoxyphenyl)-2H-1-benzazepin-2-one 在 sodium hydride 、 lithium iodide 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 cis-3-(acetyloxy)-1-<2-(dimethylamino)ethyl>-1,3,4,5-tetrahydro-4-(4-methoxyphenyl)-2H-1-benzazepin-2-one, monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzazepinone and 3-methylbenzothiazepinone analogs of diltiazem

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00308a013

文献信息

• Benzazepine derivatives
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04748239A1

  公开（公告）日：1988-05-31

  Vasodilating activity is exhibited by compounds having the formula ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  具有以下公式的化合物及其药学上可接受的盐表现出扩张血管活性：##STR1##。