(3,4-dihydro-7-methoxy-1(2H)-naphthalenylidene)acetonitrile | 127299-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (3,4-dihydro-7-methoxy-1(2H)-naphthalenylidene)acetonitrile
• 英文别名: (7-methoxyl-3,4-dihydro-2H-naphth-1-ylidene)acetonitrile；(7-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalene-1-ylidene)acetonitrile；7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthylidene acetonitrile；(1,2,3,4-Tetrahydro-7-methoxy-1-naphthylidene)acetonitrile；2-(7-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ylidene)acetonitrile
• CAS: 127299-26-7
• 化学式: C₁₃H₁₃NO
• 分子量: 199.252
• InChiKey: SWTIDKZDGAFNSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,4-dihydro-7-methoxy-1(2H)-naphthalenylidene)acetonitrile 在 氨 、 氢气 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 丁酸 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 40.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 60.5h， 生成 阿戈美拉汀
  参考文献：
  名称：

  一种化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供一种结构式I的1‑氰基‑1‑(7‑甲氧基‑3,4‑二氢‑1‑萘基)甲醇酯类化合物，其中R＝芳基。本发明还提供所述化合物的制备方法及其在制备阿戈美拉汀中的应用。本发明提供的经结构式I的1‑氰基‑1‑(7‑甲氧基‑3,4‑二氢‑1‑萘基)甲醇酯类化合物合成阿戈美拉汀的方法，条件温和，生产成本更低，产率更高，反应终产物中的杂质更少，更适宜工业化生产。

  公开号：

  CN104803882B
• 作为产物：
  描述：

  氰甲基磷酸二乙酯 、 7-甲氧基-1-萘满酮 在 sodium monoxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以72%的产率得到(3,4-dihydro-7-methoxy-1(2H)-naphthalenylidene)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Benzannulated Lactones by Ring Enlargement

  摘要：

  苯基酮1通过多步反应序列转化为大环内酯8。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26787

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF AGOMELATINE IN CRYSTALLINE FORM<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'AGOMÉLATINE SOUS FORME CRISTALLINE
  申请人：KRKA D D NOVO MESTO

  公开号：WO2019072864A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  The present invention pertains to a process for the preparation of polymorph form X of agomelatine, which comprises providing agomelatine, and crystallizing agomelatine in the presence of at least one of an acid and a salt thereof, and to a polymorph form of agomelatine.

  本发明涉及一种制备阿戈美拉汀多晶型X的方法，包括提供阿戈美拉汀，并在酸和/或其盐的存在下结晶阿戈美拉汀，以及阿戈美拉汀的多晶型。
• 一种2-(7-甲氧基-1-萘基)乙腈的制备方法
  申请人：江西同和药业股份有限公司

  公开号：CN105601537B

  公开（公告）日：2018-11-06

  本发明公开一种2‑(7‑甲氧基‑1‑萘基)乙腈的制备方法，由Wittig反应和芳构化反应两步即制得2‑(7‑甲氧基‑1‑萘基)乙腈，反应路线短，反应总收率较高，尤其是在第二步加入氢受体后，得到的产品收率进一步提高，纯度也较高，且反应条件温和，不会涉及毒性很大的试剂和溶剂等，适于工业化生产。
• 一种阿戈美拉汀中间体的制备方法
  申请人：江苏豪森药业集团有限公司

  公开号：CN112574066A

  公开（公告）日：2021-03-30

  本发明一种阿戈美拉汀中间体的制备方法。具体地，提供一种阿戈美拉汀重要中间体2‑(7‑甲氧基‑1‑萘基)乙腈Ⅱ的制备方法，以7‑甲氧基‑1‑四氢萘酮为起始原料，经过缩合、氧化反应得到中间体2‑(7‑甲氧基‑1‑萘基)乙腈，该制备方法收率好，产品纯度高，反应简单易操作，适合工业化生产。
• 一种2-(7-甲氧基-1-萘基)乙氰的制备方法
  申请人：上海韬鸿化工科技有限公司

  公开号：CN105669494A

  公开（公告）日：2016-06-15

  本发明公开一种2-(7-甲氧基-1-萘基)乙氰的制备方法，依次经过Wittig反应和芳构化反应两步制成，优化工艺条件和反应物，提高了最终产品收率，提高了产品质量，且反应条件温和，工艺操作简单方便，不会涉及毒性很大的试剂和溶剂等。
• Benzocycloalkene compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06235789B1

  公开（公告）日：2001-05-22

  A compound of the formula wherein R1 and R2 are H, a hydrocarbon group or a heterocyclic group, or R1 and R2 are combinedly a spiro ring; R3 is a hydrocarbon group, a substituted amino group, a substituted hydroxyl group or a heterocyclic group; R4 is H or alkyl; ring A is a substituted benzene ring; m and n denote 1 to 4; overscore (.........)} means a single or double bond or a salt, a process of producing thereof and a composition having a binding affinity for melatonin receptor.

  该化合物的公式为其中R1和R2是氢、烃基或杂环基，或者R1和R2共同形成螺环；R3是烃基、取代氨基、取代羟基或杂环基；R4是氢或烷基；环A是取代苯环；m和n表示1到4；overscore (.........)}表示单键或双键或盐，其制备方法以及具有与褪黑激素受体结合亲和力的组合物。