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N,N-dimethyl-5-phenylpenta-2,4-diynamide | 1438399-12-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N-dimethyl-5-phenylpenta-2,4-diynamide
英文别名
——
N,N-dimethyl-5-phenylpenta-2,4-diynamide化学式
CAS
1438399-12-2
化学式
C13H11NO
mdl
——
分子量
197.236
InChiKey
XOGGSYZDKYEOLH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.13
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    20.31
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯丙炔醛N,N-Dimethylcarbamoylmethyl dimethylsulfonium chloride 在 sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以55%的产率得到N,N-dimethyl-5-phenylpenta-2,4-diynamide
    参考文献:
    名称:
    基于新型手性S盐的乙交酯酰胺的高立体选择性合成:在不对称合成中的应用
    摘要:
    由α-氨基酸设计并合成了一种新型的具有双环体系特征的手性sulf盐。通过对treatment盐进行碱性处理而制备的它们相应的酰基化物,可与各种简单的手性醛平稳地反应,以合理至非常高的收率和出色的立体选择性(> 98%)提供反式环氧酰胺。发现获得的环氧酰胺可用作合成构件。因此,它们被还原成相应的环氧醇,并与不同类型的亲核试剂进行环氧乙烷开环反应。
    DOI:
    10.1002/chem.201201332
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文献信息

  • One‐pot synthesis of unsymmetrical 1,3‐butadiyne derivatives
    作者:Zhicai Zhao
    DOI:10.1002/bkcs.12762
    日期:2023.10
    An efficient co-operative Ni/Cu system for Cadiot–Chodkiewicz coupling utilizes CaC2 as the alkyne source. The advantage of this cross-coupling reaction lies in the low cost of using cheap and readily available raw materials and the simplicity of operation. A series of functionalized diaryl, aryl-alkyl, and aryl-heteroaryl 1,3-diynes are obtained in moderate to high yields.
    Cadiot-Chodkiewicz 耦合的高效协同 Ni/Cu 系统利用 CaC 2作为炔烃源。这种交叉偶联反应的优点在于使用廉价易得的原材料成本低且操作简单。以中等到高产率获得了一系列官能化二芳基、芳基-烷基和芳基-杂芳基1,3-二炔。
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